non bastavano l'FSH alto e l'astenospermia
ieri abbiamo ritirato il cariotipo, quello di mio marito è a posto, ma io:
1) sono portatrice sana di una mutazione del gene della fibrosi cistica
ora mio marito deve fare un altro esame per verificare se è portatore di una delle mutazioni più rare (abbiamo una probabilità su 90 che sia così)
2) ho una traslocazione reciproca tra il braccio corto di un cromosoma 2 e quello lungo di un cromosoma 19
a quanto abbiamo capito, vuol dire che su quattro ovociti che produco, solo due sono sani, gli altri due sono infecondabili o destinati ad aborto precoce
al centro ci hanno detto chiaramente che in queste condizioni una fivet in Italia non ha senso e che dobbiamo andare all'estero per tentare con la diagnosi preimpianto
In pratica almeno la metà degli embrioni sarà da buttare (pure di più se risulteremo entrambi portatori di fc) e bisognerà provare con quelli restanti (ma avendo io l'fsh un po' alto naturalmente bisogna vedere se ce ne saranno abbastanza)
il tutto con i costi dell'estero, naturalmente
sono così frastornata e sconvolta che non so cosa pensare
l'unica cosa che mi sembra di capire è che non ce la faremo mai
mi date due schiaffi e due parole di speranza così mi riprendo e ricomincio a lottare?
Grazie
mi date
! Questa è una differenza importantissima, soprattutto nel tuo caso....è vero che è costoso, soprattutto per i farmaci...io l'ho fatto e lo so (...io sono stata a Barcellona e là i farmaci costano mooooolto di meno...eventualmente puoi andare là prima e comperarli là). Riflettici bene....Se vuoi qualche info in particolare scrivimi un MP
