eccomi qui...
allora dal colloquio non è emerso nulla di nuovo nel senso che finora è solo sicuro che è una forma di duchenne, la causa non è ancora stabilita per quello bisogna aspettare i risultati della genetica, ci vogliono circa 6 mesi
in pratica non dobbiamo fare nulla perchè qualunque tipo di terapia non si inizia prima dei 3 anni, dobbiamo aspettare e vivere come se nulla fosse (
la dottoressa ha molta fiducia nella ricerca, ha detto che sono partite molte sperimentazioni e che tra 3-4 anni ci sono possibilità di avere terapie buone.
bisogna però capire quale è la mutazione di dani perchè da lì dipende anche il tipo di terapia... insomma bisogna aspettare e sperare che i ricercatori trovino la cura giusta







