
Per non sentirvi soli fai bene a scrivere qui e vorrei chiederti se siete in contatto con associazioni di bimbi con la stessa malattia.Magari è un sostegno ulteriore, non solo per terapie possibili ma anche per organizzare al meglio la vita di elisa e di altri bambini con attività di stimolo per i muscoli.Spero vi siano miglioramenti per tutti voi.
