Mamme di bimbi speciali(e non)...PARLIAMONE :-)

[scilla75]

ciao care
è bello ritrovarvi

[miky74]

Anelel è la 162/98 sono soldi in più per chi la la legge 104 art. 3 comma 3 riconosciuta.
Presenti un progetto di anno in anno e in base al tuo ISEE, se approvano il progetto(interagisci con i SERVIZI SOCIALI), ti mettono a disposizione dei servizi o una certa cifra che poi dovrai giustificare con le fatture/scontrini ecc.
Vero Babi ?
Miky
p.s.
Io andrò domani aiservizi sociali a informarmi per questa cosa così saprò anche aiutarti meglio...

[scilla75]

ragazze siete grandiose
miky ma quindi si presenta ai servizi sociali presso il proprio municipio di appartenenza?
sembra una cosa buona, io per esempio dovrei iniziare a far seguire dani da un logopedista perchè a linguaggio siamo messi proprio male............. e se mi dici che non va in conflitto con l'accompagno (che ci è stato riconosciuto e per il quale stiamo presentando i doc all'inps) vorrei tentare anche io...
facci sapere quando hai qualche novità
un bacio

[scilla75]

scusate una domanda......... ma io ancora con queste leggi ci capisco poco
ma la 104 quale è????????????
vi leggo cosa riporta il mio certificato rilasciato dalla asl:
invalido civile minore di anni 18 con difficoltà persistenti a svolgere i compiti e le funzioni proprie della sua età
art.1 L.18/80 (che è l'accompagno)
validità 3 anni
questo è il certificato ottenuto dopo che la commissione si è riunita
è questa la 104????????
p.s. nell'intestazione c'è scritto Legge 80/06

[anelel]

i riconoscimenti che abbiamo noi sono due, una è l'invalidità civile e l'altra è la 104 che serve per avere i permessi al lavoro, adesso prendo le carte di Alice e leggo.
il 21/09 ho appuntamento con assistente sociale e chiedo per la 162, da una prima ricerca non sembra legata alla 104, ma chiederò meglio

[miky74]

Dunque...la 104 è il riconoscimento dell'invalidità(in forma pratica sono i gg di permesso dal lavoro) e la 118 sono i soldini(indennità di accompagno)
Oltre a queste c'è la 162/98, che non interferisce nè con l'accompagno nè con la frequenza. Erogano soldini o servizi dietro presentazione e approvazione di un progetto e dietro certificazione(scontrinio ecc) delle spese sostenute.
Ad ogni modo domani pome vado ai servizi sociali e saprò dirvi meglio.
Intanto BABI ci puo' illuminare meglio
p.s.
Io l'ho scoperto per caso, nessuno mai mi ha detto nulla!!!

[scilla75]

bene bene
comincia ad essere tutto più chiaro
io sono lavoratrice autonoma quindi forse è per questo che non ho mai sentito la 104!
la 162 mi sembra molto interessante, aspettiamo allora babi e news di miky domani
sarebbe interessante anche capire se bisogna anticipare la spesa oppure no

[scilla75]

anelel................. ma sei in caccia?????????????????????

[scilla75]

scusate ma vi pongo un'altra domnda:
io, come lavoratrice autonoma, che diritti ho?
perchè stavo leggendo la 104 e dice che le madri lavoratrici autonome sono escluse dai benefici.........
voi sapete se c'è qualche altra legge?

[anelel]

anch'io non avevo mai sentito nulla sulla 162
mondo schifoso !
oggi sono un po' nera anche per l'asilo

[miky74]

ANELEL che è successo con l'asilo ?
Se vidico che ho scoperto l'esistenza della 162 sbirciando una mia collega che compilava "la domanda" e le ho chiesto cosa fosse......

Scilla io penso che tu diritti non ne abbia, ma anche tuo marito è lavoratore autonomo ? In ogni caso cel'hai il riconoscimento della 104, giusto!?

[scilla75]

Scilla io penso che tu diritti non ne abbia, ma anche tuo marito è lavoratore autonomo ? In ogni caso cel'hai il riconoscimento della 104, giusto!?

già....autonomi entrambi purtroppo
in merito alla 104 io ho il certificato della asl con l'indicazione dell'invalidità però ripeto, non ho mai letto da nessuna parte su quel foglio la dicitura legge 104 per quello avevo mille dubbi

[anelel]

io le informazioni fino ad ora le ho avute dagli assistenti sociali all'interbo dei vari istituti dove Alice ha fatto e fa terapie, qualche volta le dritte me le ha date la terapista stessa dicendomin di andare a chiedere...
il 21 andrò dalla respinsabile di queste cose al mio distretto e chiedo tutto

[scilla75]

io sto iniziandoa informarmi sui centri di logopedia...
così poi provo ada andare in municipio e proporlo come progetto
il ritardo nel linguaggio è spesso presente nei bimbi duchenne
dani ora ha 2 anni e 8 mesi e iniziamo a pensare seriamente che abbia bisogno di un supporto in merito e se riuscissi a farmelo accettare con questa legge sarebbe un'ottima cosa
miky tu poi hai avuto novità in merito?

[babi80]

scilla ankio sono una lavoratrice autonoma e infatti non usufruisco della 104 ma la sfrutta mio marito x fortuna.... la legge 162 può rikiederla solo ki ha la legge 104 e non importa se sei una lavoratrice autonoma...in base a un punteggio ti danno un tot di soldi ke devi x forza utilizzare nei 12 mesi e il punteggio è influenzato dalla malattia,dall'autonomia del bimbo,dal reddito famigliare,dal numero dei figli .....

Anelel in cerca?????

[anelel]

non capisco Scilla
Alice nel primo centro dove l'ho portata e anche in quelli dopo, mi hanno prospettato loro (dottori e terapisti) tutto quello che avrebbe dovuto fare. Nel senso che i bimbi come lei hanno solitamente gli stessi problemi, quindi non ho mai detto io di che cosa avesse bisogno. Mi hanno supportata in tutto. Io non avrei mai capito o saputo cosa fare. Dalla logopedia alla fisoterapia, alla neurovisione ecc... otorino addirittura cioè non ho aspettato di accorgermi di avere il problema per chiedere aiuto
e durante i follow up mi chiamano loro per fre le visite di controllo, a volte mi sento veramente seguita bene.
mi sono spiegata? Perchè in casi come il tuo è il genitore che deve pensare?

[babi80]

ragazze che bello ritrovarci


ho messo fotine!

[anelel]

no babi, non in cerca, controllo ciclo. e comunque il ticker è sbagliato. Devo toglierlo.
Dopo i 40 cercherò il maschietto, non adesso, il 26 faccio 36 anni

[scilla75]

non capisco Scilla
Alice nel primo centro dove l'ho portata e anche in quelli dopo, mi hanno prospettato loro (dottori e terapisti) tutto quello che avrebbe dovuto fare. Nel senso che i bimbi come lei hanno solitamente gli stessi problemi, quindi non ho mai detto io di che cosa avesse bisogno. Mi hanno supportata in tutto. Io non avrei mai capito o saputo cosa fare. Dalla logopedia alla fisoterapia, alla neurovisione ecc... otorino addirittura cioè non ho aspettato di accorgermi di avere il problema per chiedere aiuto
e durante i follow up mi chiamano loro per fre le visite di controllo, a volte mi sento veramente seguita bene.
mi sono spiegata? Perchè in casi come il tuo è il genitore che deve pensare?

mia cara
non capisco neanche io... ma purtroppo è così
l'ospedale non prende in carico il paziente, fa solo la diagnosi e dopo di questa ci hanno detto: ci vediamo quando daniele ha 3 anni e mezzo e iniziamo il cortisone (cura palliativa visto che altre cure non esistono)
l'associazione di cui facciamo parte ci consiglia e bene ma sai loro non sono medici sono genitori di bimbi malati e possono fornire la loro esperienza, che tra l'altro è molto utile
siamo noi che stiamo girando come pazzi per sentire altri pareri, altri medici, insomma purtroppo è così

[miky74]

Cioè gli ospedali non vi prendono in carico !?!?!?!?!