Ora ci siamo anche noi [possibile spettro autistico]

[Crysania]

Il mio grande amore Lorenzo è nato a termine con taglio cesareo il giorno della vigilia di Natale del 2006 lo abbiamo desiderato più di ogni cosa al mondo...
Tutto ok fino ai 14/16 mesi...poi mi rendo conto che non segue il ritmo dei progressi dei suoi coetanei...
ne parlo con tutti...pediatra compreso e tutti a dirmi che ogni bimbo ha i suoi tempi...
lo iscriviamo al nido pensando potesse aiutarlo a sbloccasi,..ma è ancora peggio, è intimidito dagli altri bimbi e le maestre mi consigliano di parlarne con uno specialista...
Da qui iniziano vorticosi controlli...
neuropsichiatra
logopedista
psicomotricista
EEG
test dell'udito

e oggi torno dal colloquio con la NPI e con una prima diagnosi provvisoria:
"disturbo comunicativo-relazionale - ritardo linguistico e motorio - assenti autonomie relative all'età"
ecco...
sono qui con un sacco di scartoffie...
richiesta di assistenza scolastica
richiesta di assegno x accompagnamento
richiesta x terapia riabilitativa
numeri di tel di centri x l'autismo
numeri delle terapiste domiciliari
lettere da presentare ai medici
eppure a me sembrava andasse un po' meglio...vedevo tante piccole cose...
e mentre elencavo quelli che x me erano grandi progressi vedevo la dottoressa guardare me e Lorenzo con la compassione di chi ha già una diagnosi fatta
e adesso???
Lo guardo dormire nel suo lettino...è così bello...
voglio piangere tutte le lacrime che ho prima che si svegli...
Darei tutta la vita che mi rimane da vivere per saperlo "un bimbo come tutti gli altri"
E urlo contro il cielo che NON E' GIUSTO...CHE TUTTI I BIMBI DEVONO ESSERE UGUALI; AVERE LE STESSE POSSIBILITA' NELLA VITA PERCHE' NON HANNO COLPE DA SCONTARE...
MA NON SERVE A NULLA...

nella testa mi passano mille pensieri alla velocità della luce
anche cattivissimi pensieri...
ne abbiamo già passate tante io e la mia famiglia...bastaaaaaa non ce la faccio più

[alessandra72]

E' DIFFICILE DIRE QUALSIASI COSA....
NESSUNA DI NOI è IN GRADO DI ALLEVIARE IL DOLORE E LA RABBIA CHE PROVI..

MA LORENZO HA BISOGNO DI TE.....TANTO BISOGNO DI TE...ORA + CHE MAI....SOLO LE MAMME ED I PAPA' POSSONO RIUSCIRE A FARE OGNI GIORNO QUEI PICCOLI MIRACOLI CHE RENDONO LA VITA BELLA....

LORENZO HA FATTO DEI PROGRESSI....TE LO VEDI TUTTI I GIORNI.....LA DOTTORESSA HA FATTO LA DIAGNOSI....MA SARAI TE LA SUA DOTTORESSA....TUTTI I GIORNI.....

VEDRAI CHE NONOSTANTE TUTTO LORENZO CONTINUERA' A FARE PROGRESSI...MAGARI + PICCOLI DEI SUOI COETANEI MA COMUNQUE IMPORTANTI PER LUI...

E POI L'AUTISMO HA TANTE TANTISSIME SFACCETTATURE BISOGNA VEDERE QUALE LORENZO HA RIPORTATO...MAGARI è LA FORMA + LIEVE CHE GLI CONSENTIRA' NEL TEMPO DI RECUPERARE MOLTE COSE...

[Nanuone]

Cara Crisania,capisco e come la tua rabbia la tua tristezza,hai tutto il diritto di essere sotto choc,ma puoi fare tanto per il tuo figlio,una mamma di bambino speciale si trova tanta energia per aiutare il propio figlio,credimi,vedo già che ti stai organizzando per fare fronte a tutto,non dimenticare che i bambini hanno una forza di ricupero incredibile,il tuo figlio e molto piccolo,trattati e curati da persone competente fa una bella differenza.
forza e corragio sorella,siamo con te,puoi sempre scriverci quando ti manca il fiatto.
tanti

[soniac]

ciao Crysania....piangi piangi e sfogati, tira fuori tutta la tua rabbia...è una fase che anche io ho passato, e posso capirti in pieno.

ma poi passata la rabbia scopri che c'è tanto, troppo da fare per passare il tempo a piangerci sopra. reagisci, ti rinforzi, e con solo dio sa quale forza vai avanti.

anche la mia gaia è come dici tu
dietro a assegni di frequenza,
visite su visite
in ultimo deve inizare psicomotricità

e la situazione con mia mamma che purtroppo è sotto chemio non è facile...

poi c'è il tuo cucciolo, ogni più piccolo progresso ti sembrerà di vincere la lotteria.

Forza
ti abbraccio forte

[eleonora198181]

[semmy]

[Crysania]

qui trovate qualche aggiornamento...

forum/viewtopic.php?f=10&t=29613&st=0&s ... &start=280

[vale77]

crysania non ho nessun titolo per parlare e mi dispiace molto per quello che stai passando.
anche io ho sempre pensato che in una prima fase mi sarei arrabbiata...poi..forse...prende il sopravvento la grinta.
un abbraccio

[Makotina]

fooooooorza forza forza!!!!!!
pare essere una lievissima forma.
non scoraggiarti e datti da fare per dargli il meglio e aiutarlo il più possibile.
vedrai che raccoglierai numerosissime soddisfazioni

[marilu]

io non so che dirti per consolarti,mi associo a quello che ha scritto Alessandra.....
devi essere forte per il tuo bambino..
vi auguro di superare questo momento nel modo migliore

[tati79]

Ciao Crysania, anch'io ho avuto i tuoi stessi pensieri quando abbiamo scoperto la malattia di Mattia. Ero arrabbiata con il mondo intero, specialmente con quel qualcuno che non permette a tutti i bimbi di venire al mondo e di essere felici in ugual maniera... Hai ragione tutti i bimbi dovrebbero avere le stesse possibilità ma i nostri bimbi sono speciali e solo con il tempo e con l'amore che provi per Lorenzo riuscirai a superare lo sconforto e in quel momento arriverà una grinta e una forza pazzesca che ti permetterà di combattere per il tuo bambino. Non arrenderti mai. Non permettere mai a nessuno di guardarvi con compassione: i nostri bimbi speciali hanno solo bisogno di un amore immenso...e la gente comune molte volte se lo dimentica. Un bacio a Lorenzo e alla sua mamma.

[Crysania]

eccoci...
rientrati ora...
finalmente un colloquio soddisfacente con uno specialista che evidentemente di casi ne vede tanti e non solo sulla carta

Non c'è una diagnosi...
se ci sarà la faranno ai 36 mesi, età standard x il test x l'autismo.

C'è una valutazione sommaria fatta sulla base del comportamento di Lorenzo in quell'oretta e di quanto riferito da noi genitori, ma per una valutazione più approfondita lo vuole vedere in day hospital al Centro per l'autismo di L'Aquila, dove lo potrà osservare x un'intera giornata.

Comunque sia ha segnalato un disturbo comunicativo-relazionale con difficoltà di interazione sociale, il livello di rischio di rientrare nello spettro autistico è medio-alto.

Ci ha dato tutta una serie di consigli da mettere in pratica a casa, per i tipi di giochi da fare ecc...

Che dire...
in cuor mio me l'aspettavo...
è quasi un anno che tormento tutti con questo dubbio...ma nessuno mi ha dato retta...

Ora c'è un gran lavoro da fare e io sto a metà strada tra il disperato e un qualcosa che mi da una stana forza da dentro x cominciare questa cosa...

non so come ho scritto, non so neanche quello che ho scritto, grazie a tutte ancora...

[moni72]

Cry ciao è la prima volta che ti scrivo e non so nemmeno bene cosa scrivere, volevo solo dirti che quella "forza" viene davvero, fortunatamente non lo sò per esperienza , ma leggedno spesso questa sezione ho compreso come dei genitori possanon diventare rocce e riuscire ad affrontare tutto e di piu per l'amore dei proprio figli, ti auguro un cammino sereno e il più "semplice" possibile accanto al tuo Lorenzo

[Arisa]

ti faccio tantissimi e stai accanto al tuo bimbo

[fioccorosa]

Cry, ti auguro cil meglio per il tuo Lorenzo e ti faccio tantissimi per tutto anche per la ricerca di fratellina

[missolina78]

Dobbiamo essere forti.Scoraggiarsi non serve a nulla,forza!!!!

[Crysania]

Aggiornamento, ci hanno chiamato oggi x quel famoso day hospital, non sarà un day hospital ma addirittura una tre giorni...
primo giorno analisi del sangue x valutare anche eventuali intolleranze alimentari + mattinata di "osservazione"
secondo giorno, pomeriggio di "osservazione"
terzo giorno mattina di osservazione e colloquio con mamma e papà con una prima diagnosi e prime terapie da seguire.

Sono molto serena, mi sembra finalmente una cosa seria, per il resto speriamo bene....

In questi giorni vediamo qualche progresso, inizia ad indicare quello che vuole, soprattutto a tavola, mostra di riconoscere la mucca il maiale e il cavallo (ci siamo fermati a tre intanto x non fargli fare confusione) se consideriamo che fino a 2 settimane fa tutto questo x lui era arabo ci sembrano grandi cose...ma troppe ne dobbiamo ancora fare...

[akane]

per il tuo dolcissimo bimbo

[soniac]

[newbetti]

non ci conosciamo, ma incrocio le dita per te. Non è facile, ma le mamme di questi bambini speciali sono delle persone fantastiche.

Un abbraccio a te ed alla tua famiglia.