Ci serve la diagnosi preimpianto

[gz]

PRIMA DI TUTTO PER GLI ESAMI DEL MARITO E POI PER TUTTO IL RESTO

[isolablu]

Forza BIBI, non mollare!
Se hai questa possibilità di zero lista d'attesa, vai a Madrid di corsa!
Se avete aggancio medico in Italia per monitoraggi e acquisto medicinali con la nota, non perdere tempo
per le analisi del socio
per voi e la vostra "nuova" strada

[Missmarple]

Bibi


LOTTA E NON MOLLARE MAI!!!!

[sorellina]

Bibi

[Mariateresa78]

Bibi.....
SEI GRANDE.......
barcollare è normale ma ci siamo noi a sorreggerti...... non cadrai!!!
Terry

[willy75]

non mollare mai!

[puzzina]

Bibi...
forza.
Solo una mamma sa cosa è giusto fare...
Ti abbraccio forte forte

[cipetta]

bibi ti lascio una marea di ce la farete

[jody]

io ho avuto due aborti, soffro di una rara malattia autoimmune , sono qui a provarci ancora, perchè bisogna prima di tutto crederci, credere che ce la faremo anche NOI!!!
un abbraccio e un grosso

[lucy75]

BIBI FORZA

[mt73]

Bibi per eliminarti tutte le possibili idee di abbandono della lotta
perché continui a lottare e sperare

[topina72]

bibi

[Hillary]

Forza, non mollare mai. Ora almeno sapete qual è il problema e come affrontarlo.

[karabà]

Bibi, non mollare, non fermarti ... se hai la possibilità di partire per Madrid , vai !!!

[laura s]

Bibi mi dispiace molto leggere di queste ulteriori complicazioni!
Intanto ti consiglio il post delle traslocate in diagnostica prenatale, dove sapranno sicuramente aiutarti in modo concreto, e poi l'importante è che le cose, sebbene difficili, non siano impossibili... vedrai che ce la farete!!
Un bacione e mille !!

[Frik]

Forza Bibi! Siamo tutte con te!

[Berta73]

Bibi non mollare!!

Io vado a Barcellona per ICSI...

FORZA! Ce la faremo!!!!!!!!!!!

[Bibi75]

Eccomi di ritorno dal colloquio col genetista
avrei bisogno di un parere perchè sono un po' confusa

naturalmente lui ci ha detto tutto il contrario di quello che ci avevano detto al centro (notare che è il centro che ci ha mandati da lui)
Per farvela breve, lui dice che la mia traslocazione è abbastanza frequente (1 su 300), che dà un rischio aumentato, ma non proprio raddoppiato, di aborto nel 1° trimestre e un rischio basso (circa 1/100) di gravidanza a termine con malformazioni di entità imprecisabile
il tutto preceduto da un bel FORSE perchè ogni traslocazione è a sè sia nel tipo che nell'entità della porzione traslocata, per cui non c'è nessuna casistica e si va a percentuali
per quanto riguarda la fibrosi cistica, ora come ora abbiamo un rischio di 1:400 di avere un figlio malato; ora cercheremo circa la metà delle mutazioni rare in mio marito e se lui non le avrà saremo a 1:1000 (il rischio della popolazione generale è 1:2800), perchè ne rimangono comunque molte che non si possono cercare
comunque se lui risulta portatore si potrà fare una diagnosi prenatale, altrimenti no non sapendo quali mutazioni cercare

per quanto riguarda la diagnosi preimpianto, lui non è nemmeno sicuro che si possa fare per la traslocazione e comunque la sconsiglia caldamente perchè ha ampi margini d'errore per cui dovrei comunque fare l'amnio e poi gli embrioni che si salvano sono comunque pochissimi, spesso nessuno

Insomma dice di provarci con la fivet normale (magari all'estero) e affrontare gli aborti, terapeutici e spontanei, che seguiranno
perchè tanto con la diagnosi preimpianto le nostre chances di successo sarebbero comunque bassissime e incerte

e io che faccio?
una bella ovodonazione?

[Bibi75]

...oppure ci proviamo così? con le iui? con la icsi all'estero?
lui dice che con le iui (se mai ci riuscissimo) il rischio d'aborto potrebbe essere un po' meno alto perchè dovrebbe esserci una minima selezione naturale degli ovociti traslocati
la icsi sarebbe meglio all'estero perchè magari alcuni degli embrioni traslocati si fermano subito e quindi si possono scartare prima del transfer
(ma è tutto forse e magari)

...o ci incaponiamo con la diagnosi preimpianto e facciamo un tentativo così (anche se con quei soldi potremmo fare credo due icsi all'estero)?

certo comunque se mai vedrò un test positivo sarò solo a un decimo del percorso e delle ansie, e prima la paura dell'aborto spontaneo, e poi l'amniocentesi, e poi ancora il rischio fibrosi che si può escludere del tutto solo dopo la nascita
per questo a momenti mi chiedo se una bella ovodonazione non taglierebbe la testa al toro

oddio, sono veramente confusa

[Berta73]

Beh l'ovodonazione è una risorsa, ma nel tuo caso mi sembra prematuro pensare a questa soluzione.

Io mi darei qualche giorno per riflettere. Potete poi cercare un centro estero dove effettuare una prima visita e sentire se vi consigliano la PDG e quali sono i richi. Loro la praticano da tempo, saranno più competenti in materia.

non ti far prendere dallo sconforto, c'è sempre una soluzione!