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Prima, durante e dopo la gravidanza

 

ANEMIA MEDITERRANEA

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Panciotta
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Panciotta » 13 mag 2008, 17:29

Ciao Sandrina!
Tanti tanti in bocca al lupo! Ti auguro di cuore che vada tutto benissimo!
Facci sapere!
Sabrina :sorrisoo
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laura s
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da laura s » 13 mag 2008, 17:49

Mi avete evocata? Eccomi qui... sono il "medico autorevole"... confermo che Camilla 04 ha scritto una montagna di ca**ate da far accapponare la pelle e che le altre hanno scritto giusto.
Mi stupisco che si possa capire così male un argomento e dirsi pure "sicure"!!! :urka
Mi auguro che Camilla possa rivedere la cosa... non sarebbe male partire dai piselli di Mendel, così magari ci capisce finalmente qualcosa...

Ricapitoliamo: genitori portatori sani di una qualsiasi patologia autosomica recessiva ad ogni singola gravidanza hanno:
- 25% di possibilità di avere un figlio sano
- 50% di possibilità di avere un figlio portatore sano
- 25% di possibilità di avere un figlio malato

Cosa è successo in precedenti gravidanze non ha nessunissima importanza. Camilla può facilmente comprenderlo dal seguente esempio: se tiro la monetina 3 volte di seguito e mi esce testa, la quarta volta ho comunque sempre la stessa possibilità che esca testa o croce. Certo questo è il contrario preciso di chi pensa che abbia senso giocare i numeri ritardatari al lotto... ed infatti giocare i numeri ritardatari al lotto è una cosa completamente inutile, come qualsiasi statistico vi può confermare!
Beh ho finito!
Io non ti piaccio? Eppure sei sempre a guardare e giudicare tutto ciò che faccio. Sai il dizionario come definisce una persona del genere? FAN

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Annalisa78 » 13 mag 2008, 19:47

laura s ha scritto:Mi avete evocata? Eccomi qui... sono il "medico autorevole"... confermo che Camilla 04 ha scritto una montagna di ca**ate da far accapponare la pelle e che le altre hanno scritto giusto.
Mi stupisco che si possa capire così male un argomento e dirsi pure "sicure"!!! :urka
Mi auguro che Camilla possa rivedere la cosa... non sarebbe male partire dai piselli di Mendel, così magari ci capisce finalmente qualcosa...

Ricapitoliamo: genitori portatori sani di una qualsiasi patologia autosomica recessiva ad ogni singola gravidanza hanno:
- 25% di possibilità di avere un figlio sano
- 50% di possibilità di avere un figlio portatore sano
- 25% di possibilità di avere un figlio malato

Cosa è successo in precedenti gravidanze non ha nessunissima importanza. Camilla può facilmente comprenderlo dal seguente esempio: se tiro la monetina 3 volte di seguito e mi esce testa, la quarta volta ho comunque sempre la stessa possibilità che esca testa o croce. Certo questo è il contrario preciso di chi pensa che abbia senso giocare i numeri ritardatari al lotto... ed infatti giocare i numeri ritardatari al lotto è una cosa completamente inutile, come qualsiasi statistico vi può confermare!
Beh ho finito!
quando ho letto i primi messaggi di questo post ho pensato: ci vorrebbe Laura!! :sorrisoo Ripeto ancora una volta: sono contenta di avere un medico nella famiglia delle "dicembrine" :bacio
Nicolo' e' nato il 4 Novembre 2008 a 31+6 e pesava 1680g

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Paola67 » 13 mag 2008, 22:01

da due portatori sani 1 figlio su quattro può essere talassemico ad ogni gravidanza
°°°o.O ~Paola e Nico ~ Silvano e Giorgia ~O.o°°°

"quando il giusto indica il cielo lo stolto osserva il dito"...

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da sandrina76 » 16 mag 2008, 10:07

Care ragazze,
mi sento meno sola vedendo quanti altri casi come il mio esistono.. A questo punto vi dico che la mia villocentesi è andata male anche questa volta...ho scelto con mio marito di non portare avanti la gravidanza perchè conosco molto bene la malattia ( ho diversi cugini malati ) e perciò la settimana scorsa - con molto dolore - ho interrotto. Sapete, questa volta non è stato solo il dolore di sapere che anche in questa terza gravidanza il nostro bimbo aveva contratto la malattia, ma è stata anche e soprattutto l'inc*****ra. Soprattutto mio marito è scoppiato, ha pianto in silenzio tutto il tragitto in auto per rientrare a casa dopo la notizia. Non l'avevo mai visto così. Ci sembrava di aver già pagato il prezzo con la gravidanza precedente ( la prima è stata un aborto spontaneo ), ci sembrava che il nostro debito nei confronti di qualcosa o qualcuno l'avessismo già scontato. E invece no. Bisogna patire ancora. Altro male. Altri momenti difficili. Preghiere, ceri, cornetti, meditazione: nulla è servito. Ma io me ne frego del conto che la vita ci ha presentato un'altra volta e vado avanti per la mia strada. Sono più forte di tutti gli eventi negativi e della jella, perchè solo jella è stata. Del resto, se Dio c'è in questo momento non si sta occupando di me..Ma ce la farò comunque. Noi vogliamo una famiglia che non sia solo composta da mio marito e me, siamo una bella coppia, ci amiamo tanto ( e senza questo alcun sacrificio varrebbe la pena di essere fatto ) e insieme abbiamo deciso di riprovarci. Non appena avrò il mio primo ciclo dopo l'interruzione - senza fretta e senza che la nostra vita sessuale diventi puro atto di inseminazione - ricominceremo a mettere in cantiere il nostro angioletto..fortunatamente, e non è da poco, rimango incinta subito.
Giusto per chiare un punto su cui ho visto molta confusione tra alcune di voi: io sono seguita privatamente dal mio ginecologo ( che lavora nella clinica universitaria sant'anna con il primario di ginecologia ) e dal Centro Microcitemie del San Luigi ( il miglior centro in Italia ). Sono abbastanza privilegiata nel trattamento, ma questo è irrilevante. Il medico del Centro che ci segue, il Direttore del Centro (amico del mio ginecologo ) e il mio ginecologo stesso mi hanno spiegato come funziona la trasmissione della talassemia. Io portatrice sana ho una coppia di geni di cui 1 malato, mio marito idem. Nel momento - deciso da pura casualità, così come avere gli occhi azzurri piuttosto che marroni o essere maschio piuttosto che femmina - in cui i geni si incontrano può accadere questo:
- il mio gene malato incontra il gene sano di mio marito: bimbo portatore sano
- il mio gene sano incontra il gene malato di mio marito: bimbo portatore sano
- il mio sano incontra il gene sano di mio marito: bimbo sano
- il mio gene malato incontra il gene malato di mio marito: bimbo malato
Come vedete la probabilità - perchè solo di questo si deve parlare - è 1 su 4 che sia malato. Punto. Non esistono altre verità. Non c'è predominanza del gene malato nell'accoppiamento ( come esiste leggermente con il gene occhi scuri su quelli chiari per es. ), ad ogni gravidanza le probabilità sono sempre le stesse e non è vero che i primogeniti sono tendenzialmente più ricettivi. Questa è l'unica informazione corretta. Sarebbe bello ci fossero dei correttivi o delle mini terapie pre-concepimento per abbassare le percentuali..mi ci sono aggrappata anch'io ma non esistono. Infini, ho fatto il prelievo martedì 29 aprile a 10 settimane + 4 ( limite iniziale per fare il prelievo ) e, nonostante il ponte del 1° maggio, lunedì 5 maggio mi hanno chiamata per ritirare l'esito.
Ragazze, ci vuole serentià, tranquillità e equilibrio della coppia sennò tutta la tua vita inizia ad essere influenzata solo da questi eventi negativi..ci sono cose più gravi.
In bocca al lupo a chi sta in questa situazione ora.
Grazie dei vostri messaggi.

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da elimar » 16 mag 2008, 10:10

Sandrina, si sente dalle tue parole che sei una donna forte.
Mi spiace moltissimo che non sia andata nemmeno questa volta
ma ce la farete a realizzare il vostro sogno :cuore

:bacio
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Panciotta » 16 mag 2008, 10:50

Cara Sandrina,
mi dispiace tanto per quello che vi è successo. Vi abbraccio virtualmente augurandovi dal profondo del cuore che la prossima volta vada tutto benissimo.
Sabrina
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da milly73 » 16 mag 2008, 10:53

:coccola :bacio :incrocini
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"t'assiguro che a tie solu bramo, ca t'amo forte, t'amo, t'amo e t'amo.."

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da superbarby7 » 20 mag 2008, 19:54

Sandrina, sono TANTO dispiaciuta :buuu
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da mt73 » 20 mag 2008, 20:03

Sandrina :coccola anche se è stata una scelta difficile lo hai fatto per non far soffrire il tuo piccolo. Sei una donna forte e tu e tuo marito avrete quello che più desiderate :incrocini
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Zzz... » 20 mag 2008, 20:12

Sandrina, mi dispiace tantissimo! :buuu
Visto che ti vedo -giustamente- determinata a non lasciarti sconfiggere dal destino, hai valutato la possibilita' di rivolgerti all'esterero per effettuare la diagnosi pre-impianto dell'embrione?
Il senso della vita: Víctor 1-9-10 Inés 1-3-12

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da sandrina76 » 23 mag 2008, 14:14

Sento di dovervi ringraziare. Mi avete risposto solo con messaggi di speranza per il futuro e di supporto, per quanto la scelta di interrompere una gravidanza - se pur per i miei motivi - non sia condivisibile da tutte. Nessuna mi ha giudicata o ha fatto accenni a quella parte, e così avete alleviato parecchio un piccolo senso di colpa che comunque mi porto dietro.
Cara Zzz, ho preso tutte le info possibili sulla nostra situazione..proprio tutte! La diagnosi pre-impianto è possibile farla in effetti solo in Spagna, Turchia e altri Paesi, però presenti 2 problemi: - le percentuali che l'embrione inseminato attecchisca sono basse,circa il 20%, e sinceramente io non ho problemi di fertilità..sono sempre rimasta incinta al 2° mese di prove.. - l'esame sull'embrione viene fatto a poche settimane dal concepimento ( prima assolutamente della 10a ) e il rischio che non tutte le cellule si siano formate è elevato. Perciò il risultato non è sicuro e consigliano comunque di fare il prelievo dei villi. Tutto questo senza contare ciò che c'è prima: cure ormonali, i tentativi di concepimento artificiale, gli impianti che non vanno a buon fine..La strada è difficile,penso che la percorreremo davvero come ultima spiaggia. Per il momento, finchè il mio fisico regge e non vado in depressione, sfrutterò la grande fortuna che ho di restare incinta rapidamente..poi ciò che accadrà sarà tutta vita...
Grazie,
Sandra

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Zzz... » 23 mag 2008, 14:25

sandrina76 ha scritto:Sento di dovervi ringraziare. Mi avete risposto solo con messaggi di speranza per il futuro e di supporto, per quanto la scelta di interrompere una gravidanza - se pur per i miei motivi - non sia condivisibile da tutte. Nessuna mi ha giudicata o ha fatto accenni a quella parte, e così avete alleviato parecchio un piccolo senso di colpa che comunque mi porto dietro.
Cara Zzz, ho preso tutte le info possibili sulla nostra situazione..proprio tutte! La diagnosi pre-impianto è possibile farla in effetti solo in Spagna, Turchia e altri Paesi, però presenti 2 problemi: - le percentuali che l'embrione inseminato attecchisca sono basse,circa il 20%, e sinceramente io non ho problemi di fertilità..sono sempre rimasta incinta al 2° mese di prove.. - l'esame sull'embrione viene fatto a poche settimane dal concepimento ( prima assolutamente della 10a ) e il rischio che non tutte le cellule si siano formate è elevato. Perciò il risultato non è sicuro e consigliano comunque di fare il prelievo dei villi. Tutto questo senza contare ciò che c'è prima: cure ormonali, i tentativi di concepimento artificiale, gli impianti che non vanno a buon fine..La strada è difficile,penso che la percorreremo davvero come ultima spiaggia. Per il momento, finchè il mio fisico regge e non vado in depressione, sfrutterò la grande fortuna che ho di restare incinta rapidamente..poi ciò che accadrà sarà tutta vita...
Grazie,
Sandra
Sandrina, mi incrocio tutta perché la prossima sia la volta buona!!!
Ma se poi decidete di fare un giretto a Barcellona :fischia ... fammi un fischio :sorrisoo
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da laura s » 23 mag 2008, 15:02

Sandrina io sono antiabortista convinta... ma in un caso del genere avrei preso la tua stessa dolorosa decisione... non devi sentirti in colpa, stai solo difendendo i tuoi figli da un male terribile, fai quello che ogni madre deve fare: soffrire e lottare in silenzio per loro!!! :cuore :coccola
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da sandrina76 » 24 lug 2008, 13:47

Rieccomi...
giusto per dirvi quanto l'istinto alla vita sia più forte di ogni altra cosa, io e mio marito abbiamo " riaperto il cantiere "!! Con calma e senza forzature da 3 settimane mi sono rimessa sul mercato e cerco la cicogna...sono di nuovo piena di speranze, di positività nonostante abbia già vissuto 3 fallimenti e dentro - sono sincera - non sono sempre al top. Vedo gli altri che vanno avanti e hanno il loro bimbo mentre io sono ferma allo stesso punto da 1 anno. Ultimamente staimo anche parlando molto dell'adozione e mi sento sollevata perchè mio marito ha spontaneamente detto che " un eventuale figlio naturale non esclude comunque un figlio adottato "! Intanto sto seguendo con molto interesse gli sviluppi della coltura delle cellule staminali per curare anche la talassemia: sicuramente arriveranno alla definizione di una cura..ma per ora non ci resta che provare sperando che "qualcuno" si preoccupi di far combinare i geni in modo corretto..
Non potrò fare tentativi in eterno ma non voglio ancora arrendermi, credo davvero che il mio destino non sia questo.
Dite una preghierina anche per me!!
Sandrina

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da laura s » 24 lug 2008, 14:30

Sandrina certo che pregheremo per te!! Ricordatelo: non può piovere per sempre! E fai benissimo a riaprire la caccia, solo quando avrai in braccio il tuo sanissimo bambino tutto il tuo percorso avrà finalmente senso! :sorrisoo :incrocini :incrocini
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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Ralle » 24 lug 2008, 15:15

ho letto questo post perchè alla mia primogenita è stata riscontrata la forma sana, o meglio è portatrice sana, io da mamma ero preoccupata per il suo futuro di donna....ma ora leggo che insomma magari dovrà lottare come sandrina, ma se avrà un marito portatore sano non dovrà rinunciare a diventare mamma......io per sdrammatizzare le avevo già proibito di frequentare ragazzi veneti (mio marito lo è) e avevo detto addio alle vacanze in Sardegna.... :hi hi hi hi :hi hi hi hi :hi hi hi hi :prrrr
Sandrina ti ammiro, sei una persona speciale e vedrai che anche se le statistiche evidenziano che ogni gravidanza è a se con la 4^ andrà bene :incrocini :incrocini :incrocini :cuore
Sofia è nata il 21 aprile 2005!!! Carlotta è nata il 9 gennaio 2008!!! Valentina (io) è nata il 7/5/1973 :-)))
LA VERTIGINE NON E' PAURA DI CADERE MA VOGLIA DI VOLARE

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da Mana75 » 31 lug 2008, 13:44

Coraggio Sandrina!!
Germana
Samuele nato il 02/11/2006 alle 9.13 con TC programmato, peso 3,270 kg, lunghezza 49,2 cm

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da sandrina76 » 22 set 2008, 9:05

Ciao a tutte,
...la cicogna si è nuovamente posata sul tetto della mia casetta!!! Sorvolo sulla rapidità e semplicità con cui rimango incinta ( mia madre dice che quando non vorrò più figli dovrò fare il bagno nella pillola..) perchè rispetto tutte le donne che hanno delle difficoltà per qualunque motivazione e causa. Ho un'amica che ci prova da molto tempo e ormai ha rinunciato e mi sono sentita quasi in colpa a dirle che ero incinta per la quarta volta in 14 mesi.. Non voglio neppure sembrare facilona, come se prendessi la gravidanza, la villo e le possibili conseguenze come un gioco.. Sono davvero felice, mi sento bene, vedo positivo nonostante i miei precedenti, ed è la forza di volontà e la convinzione di volere un figlio che spinge mio marito e me a provarci ancora una volta. Non so cosa farò se dovesse andare male anche questa volta, ci penserò a suo tempo, ma per ora voglio convincermi che rientrerò in quel 75% di possibilità che il mio cucciolo sia sano. Nel frattempo, sapendo che la fortuna a volte non basta.., accendete una candelina per me..se riuscirò ad andare oltre l'11a settimana non mi scollerò più da questo blog..
Bisogna crederci sempre.
Grazie!!
Sandra

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Re: ANEMIA MEDITERRANEA

Messaggio da elimar » 22 set 2008, 22:32

In bocca al lupo Sandrina :incrocini

:sorrisoo
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