piccoli portatori d' handicap

[chiccagiambi]

minuky uffi ti avevo tipo risposto 1 settimana fa...e vedo che non c'e'... pardon...
alla fine da fine maggio FORSE entriamo PER IL CONTROLLO a ottobre...si ma..della serie il menefreghismo...lo so che non possono guardare le situazioni di tutti, ma caspita io il 10 dic. partorisco...bo'....sono un po' in agitazione...
aly e' alla frutta nel senso che ha delle crisi molto brutte e non sta bene....
bello SILVIA

ciao soniac.... sono brutte esperienze e anche io faccio finta di nulla, ma se Federico dovesse mai avere anche il minimo problema andrei giu' di testa....
in bocca al lupo....

[littlepony]

ciao
era tanto che non passavo a salutare (inserimento asilo e prima elementare) ma mi sono chiestamolte volte come procedesse qui.

Chicca, altro che estenuante l'attesa...... infinita!!!! Ma lo sanno che a dicembre partorisci?? come pretendono che tu riesca a gestire la situazione con Alessio e un neonato???? e poi dici che anchetuo figlio non ne può poù e ha crisi brutte.... ma i medici che dicono???? Possibile che non si possa anticpare???? cavoli che situazione. Tu resta comunque calma e tranquilla. Riuscirai in tutto ne sono ASSOLUTAMENTE sicura. Vi penso tanto.

ps. pensa sempre positivo, te ne prego... anche per Federico

[chiccagiambi]

littlepony sei molto dolce, io sono molto arrabbiata con i medici, sia quelli modena che quelli di firenze, si palleggiano mio figlio....a modena dico apsettiamo firenze (giustamente questo ) prima di cambiare i farmaci, ma abbiamo mercoledi' prox la visita mensile : esami ecg e visita e non c'e' uno straccio di dottore...facciamo gli esami poi forse l'ecg e poi forse forse la visita...ma a che scopo..cosi' facciamo una gita al policlinico...
firenze dice ma voi procedete come se non ci fossimo fate cambio terapia, vedete voi....si mio figlio e' una cavia non sono proprio leggeri i cambio terapia.....
vanc.....
e poi se abbiamo aspettato 6 mesi e i dicono non lo operiamo??? le mie speranze? come faccio a tormare a rassegnarmi????butto via altri 4 anni della mia vita ??? e Fede mpovera creatura ....cosa faccio lo partorisco in pediatria a firenze??? CHE SCHIFO SONO COSI' ARRABBIATA OGGI.......

[goulp]

ragazze tantissimi auguri per i vostri piccoli apparentemente meno fortunati dei nostri! e a tutto coloro che come il piccolo ALy devono affrontare operazioni terapie o esami che possano aprirgli una strada migliore. che la fede e la forza vi accompagnino sempre e vi aiutino a superare le difficolta'o a viverle il piu'serenamente possibile!
e poi mi domando sempre:MA PERCHE'I BAMBINI DOWN SONO COSI' DOLCI?
CIOE'.. E'UNA MIA FISSA O SONO MOOOLTO PIU'SENSIBILI DEI BAMBINI NON AFFETTI DA TRISOMIA??
IERI AD ESEMPIO CE N'ERA UNO PICCOLISSIMO AL BAR DOVE LAVORO IO. NON FACEVA CHE MANDARMI BACINI!
che tenero!!
AUGURI MAMMINE.

la gine che ha seguito la mia gravidanza sostiene che il bambino affetto da sindrome di down ha un cromosoma in più che nel tempo l'uomo ha perso, ed è quello della bontà.

tanti per le mamme dei bimbi speciali

[Frik]

la gine che ha seguito la mia gravidanza sostiene che il bambino affetto da sindrome di down ha un cromosoma in più che nel tempo l'uomo ha perso, ed è quello della bontà.

Che cosa bella

[chiccagiambi]

la gine che ha seguito la mia gravidanza sostiene che il bambino affetto da sindrome di down ha un cromosoma in più che nel tempo l'uomo ha perso, ed è quello della bontà.

Che cosa bella

mi associo
ragazze forse ci siamo...in via ufficiosa il 23 ottobre aly entra al meyer.......

[fiona 74]

chicca allora tanti per il 23

[chiccagiambi]

grazie fiona...speriamo bene

[Frik]

Chicca, coraggio che si accende una speranza

[goulp]

tanti tanti per voi!

[littlepony]

littlepony sei molto dolce, io sono molto arrabbiata con i medici, sia quelli modena che quelli di firenze, si palleggiano mio figlio....a modena dico apsettiamo firenze (giustamente questo ) prima di cambiare i farmaci, ma abbiamo mercoledi' prox la visita mensile : esami ecg e visita e non c'e' uno straccio di dottore...facciamo gli esami poi forse l'ecg e poi forse forse la visita...ma a che scopo..cosi' facciamo una gita al policlinico...
firenze dice ma voi procedete come se non ci fossimo fate cambio terapia, vedete voi....si mio figlio e' una cavia non sono proprio leggeri i cambio terapia.....
vanc.....
e poi se abbiamo aspettato 6 mesi e i dicono non lo operiamo??? le mie speranze? come faccio a tormare a rassegnarmi????butto via altri 4 anni della mia vita ??? e Fede mpovera creatura ....cosa faccio lo partorisco in pediatria a firenze??? CHE SCHIFO SONO COSI' ARRABBIATA OGGI.......

Sai che io sono di Firenze???? Adesso vivo fuori regione.... Magari un giorno ci possiamo incontrare, eh?
Comunque resisti... non smetterò mai di dirtelo!
Ti faccio mille per il 23 di ottobre da adesso perchè tu possa arrivare carica e positiva a quella data.

[littlepony]

Goulp.... di persone come la tua ginecologa dovrebbe essere pieno il mondo...sarebbe tutto più bello!

[littlepony]

Goulp.... di persone come la tua ginecologa dovrebbe essere pieno il mondo...sarebbe tutto più bello!

[babi80]

Chicca,finalmente sai una data...! sò ke ti spaventa ma ke allo stesso tempo nn vedi l'ora ke arrivi quel giorno....Cerca di essere bella carica per il 23 ottobre e piena di fiducia!..lo siamo tutte!!!
tantissimi e dai un bacione grande ad Ale!
Io e la mia Giuli vi penseremo costantemente!

[cupido]

..Chcca,sono tutti x il tuo cucciolo! ...Auguro con tutto il cuore che l'operazione dia gli esiti sperati e consenta al tuo bimbo (e a voi) di vivere una vita migliore!

[chiccagiambi]

grazie ragazze...sono contenta di avervi conosciute.. per ALy

[oniria]

mi associo
ragazze forse ci siamo...in via ufficiosa il 23 ottobre aly entra al meyer.......

finalmente chicca una notizia positiva....un immenso abbraccio e tante carezze per Aly, sai quanto ti voglio bene

[chiccagiambi]

mi associo
ragazze forse ci siamo...in via ufficiosa il 23 ottobre aly entra al meyer.......

finalmente chicca una notizia positiva....un immenso abbraccio e tante carezze per Aly, sai quanto ti voglio bene

te ne voglio tanto anche io

[Giadaste]

per Aly

[May]

entro qui in punta di piedi,e con il cuore gonfio....dovevo essere anche io la mamma di una bimba con trisomia..ma era una trisomia troppo grave (la 18 o sindrome di edwards) e per questo la mia cucciola
Sofia è tornata agli angeli prima di vedere la luce...
ho letto le parole della gine di Goulp..mi hanno fatto scendere una lacrima..che belle!! io ho sempre sostenuto invece che quel cromosoma in più che diedi a mia figlia,le serviva per avere le ali d'angelo..perchè è questo che è lei,e mi manca da morire Scusate se mi sono intromessa,ma voi siete così forti e speciali,e spesso mi chiedo come avrei affrontato tutto io se Sofia fosse sopravissuta... vi ammiro molto