quando e perchè una mamma speciale vuole un altro bimbo

[babi80]

Anelel ,cucciola vedrai che ce la farai...ma andate x ricovero??'

[anelel]

Anelel ,cucciola vedrai che ce la farai...ma andate x ricovero??'

no, tutte le settimane facciamo da 2 a 3 sedute con la fisioterapista a udine, io abito a Caorle (ve) sono 60 km circa, i genitori del mio socio abitano in prov di udine a pochi km dall'ospedale perciò ogni settimana con valigia ... ce ne andiamo in vacanza da loro.
Ci saremmo andati lo stesso con bimba senza porblemi, solo che magari si andava nei week end, invece con questa scusa ci andiamo durante la settimana. La mia vita è un inferno perchè lavoro a Oderzo (TV) quindi quando sono a Caorle faccio una 40ina di km (solo andata) per andare al lavoro, quando sono ud la mattina vado in ospedale (mi va via quasi tutta) e il pom corro a oderzo (circa 60km solo andata)
non è una bella vita, ma non importa

quando sono a ud per andare al lavoro ho contato che passo attraverso 4 province :ahah
fa ridere eh? parto da ud, entro in pn, poi ve, poi tv.... che ridere eh?
oltre il danno anche la beffa... e poi voglio il secondo figlio ... dovreste incoraggiarmi un po' di più no?

[Zzz...]

[quote="babi80"] hai reso alla perfezione il concetto che io non sono riuscita ad esprimere....
è proprio questo che volevo dire...il giudizio della gente,di chi ti sta intorno ....è questo che purtroppo dovrò(io) e tra un pò anke mia figlia,accettare e riuscire a superarlo xkè purtroppo i limiti la mia bimba ce li ha e l'idea che uno che è malato non è diverso ma semplicemente conosce i suoi limiti come uno che non sà correre x tanti kilometri e accetta i suoi limiti...a me non mi consola. [quote="babi80"]


Il giudizio della gente lo affronterai, quando sarai più serena, senza tante parole, ma comportandoti con naturalezza nei confronti di tua figlia, trattandola esattamente per quello che è, cioè una persona che ha i suoi limiti e i suoi problemi ( e qui io dico: "come tutti", ma so che tu non sei d'accordo ), ma che oltre a questi limiti ha anche delle capacità, ha una personalità, ha una sua vita da vivere al pieno delle sue possibilità.


Inoltre secondo me "la gente" non è realmente cattiva, semplicemente di fronte a problemi visibili non sa come comportarsi, e per paura fissa, o al contrario distoglie lo sguardo, o evita di avvicinarsi per pudore e imbarazzo a chi sta male. Bisogna far capire con l'esempio che dietro alla malattia o all'handicap visibile, c'è una persona della quale non bisogna aver paura.

[babi80]

cioè una persona che ha i suoi limiti e i suoi problemi ( e qui io dico: "come tutti", ma so che tu non sei d'accordo )

zzZ...non fraintendermi....io non sono daccordo xckè si è vero che tutti abbiamo dei limiti ,ma i limiti di una persona o peggio di un bimbo con handicap spesso(x fortuna non è il caso di Giuli) sono tali da pregiudicare una vita serena e rapporti veri con le xsone....io la penso così....


Anelel...cavolo almeno sxo che con tua suocera vada daccordo.... se no oltre lo stress ti viene anke una bella gastrite nervosa.....
Dai che la tua Alice ti sorprenderà...vedrai...così come ha fatto Giulia.e tu non fare come me ke spesso ho sottovalutato le potenzialità di mia figlia vedendola sempre + "incapace" di quello che era...invece ogni giorno una sorpresa...piccole conquist che ti riempiono il cuore

[anelel]

grazie babi80
purtroppo con la suocera resisto 10 minuti poi mi viene mal di stomaco quindi vado a chiudermi in camera... dove almeno lì non mette becco.
Oppure scappo al bar del paese a bermi lo spritz col socio

[babi80]

grazie babi80
purtroppo con la suocera resisto 10 minuti poi mi viene mal di stomaco quindi vado a chiudermi in camera... dove almeno lì non mette becco.
Oppure scappo al bar del paese a bermi lo spritz col socio

Ahi Ahi...queste suocere......

[anelel]

lei purtroppo è una di quelle che quando torniamo da una visita importante con una bella notizia, risponde che già lo sapeva e che non voleva dircelo, ma lei lo sa che Alice non ha niente
io non posso accettare. E quante volte le ho risposto: "bèh allora posso fare a meno di fare tanta fatica, di correre e di farle fare tutte queste visite e terapie". Allora mi risponde: "no no, fai tu quello che devi fare che serve..."
A volte penso che Alice paga pur essendo un'innocente. No?
ma meglio non aggiungere altro

poi le nonne purtroppo mi servono quindi devo tenremele buone. Il secondo mi preoccupa anche per questo.

[anelel]

lei purtroppo è una di quelle che quando torniamo da una visita importante con una bella notizia, risponde che già lo sapeva e che non voleva dircelo, ma lei lo sa che Alice non ha niente
io non posso accettare. E quante volte le ho risposto: "bèh allora posso fare a meno di fare tanta fatica, di correre e di farle fare tutte queste visite e terapie". Allora mi risponde: "no no, fai tu quello che devi fare che serve..."
A volte penso che Alice PAGHI pur essendo un'innocente. No?
ma meglio non aggiungere altro

poi le nonne purtroppo mi servono quindi devo tenremele buone. Il secondo mi preoccupa anche per questo.

[babi80]

Anelel..non sò proprio cosa dirti...la mia è talmente ignorante che di tutto quello ha Giuli non ha capito una mazza.....figurati che quando ci hanno fatto la diagnosi e ci hanno parlato di Sindrome...lei mi ha detto" non ti devi preoccupare!io ho cercato nel vocabolario e ho letto che ci sono tante sindromi come la sindrome depressiva!...non è niente!"

non ci sono parole......ma io x fortuna non conto tanto ne sui miei figuriamoci su mia suocera.....x fortuna.....

[anelel]

ma l'ignoranza a volte (a volte) va perdonata, cioè la mancanza di conoscenza, la mancanza di informazione. La Sig.ra invece sa tutto!
Non solo per le cose di Alice.
ma lasciamo stare perchè questo non è l'argomento del topic, altrimenti mi vien su tanto nervoso, già sono nervosa di mio....
da domani iniziano giornate pesanti per me, con un riposino sab e dom poi arriva una settimana terribile. Dovrò stare da lunedì a ven a ud, mai successo fino ad ora. Dobbiamo fare collaudo al triciclo nuovo di Alice, una visita dal fisiatra, poi iniziamo il day hospital con varie visite il 19 e il 21, l'ultima il 28. Voi immagino mi capiate abbastanza vero?
Sarà terribile.
una visita fisiatrica (legata agli occhi)
visita oculistica e ortottica con i pev
visita di neurovisione e neurologia

1 2 3 pronti??? VIAAAAAAAAA

[anelel]

Mi consola un po' il fatto che l'ovulazione in teoria dovrebbe arrivare dal 21 ... almeno maratono un po'

[minuky]

anelel sei una grande!

visto che è diventato un posto un pò nevrotico, sto cercando di parlare con qualcunooooooooooo dell'ospedale da due giorniiiiiiiiiii

ho sentito solo il mio chirurgo di fiducia che era in sudafricaaaaaaa
quindi non sentivo una mazza assoluta
scusate lo sfogo ma mi sale uno stresss
domani mattina chiamo in reparto
e che cazz
buonanotte

[anelel]

anch'io non sono esente
saranno ormai due settimane che cerco di fare quadrare gli orari per il collaudo del triciclo: la fisioterapista e i suoi impegni, io e il mio lavoro (compreso una danno alla macchina con conseguente impegno di portarla a riparare e io senza sono morta), il socio che proprio in queste settimane ha GROSSI IMPEGNI DI LAVORO, e quello della sanitaria che pare essere irreperibile. Le misure di Alice le abbiamo prese ai primi di dicembre... adesso quel triciclo andrà bene???????? ma se ci vorrà la moto tra poco....
anzi ha già la patente Alice e tra poco porterà lei me in giro per ospedali a curarmi
che ridere eh?

e voglio il secondo
:ahah

grazie minuky per il complimento

[Coffee milk]

Io che di solito sono super postiva è due giorni che mi manca la terra sotto i piedi.
Abbiamo trovato del sangue nelle mutandine di Mattia e ovviamente non è un bel segno.
Ma non è questo il punto.
Sono triste.
Il punto è che sono stanca di essere circondata da mamme che si lamentano di ca@@ate allucinanti (non mi mangia la verdura, non mi dorme due ore il pomeriggio e bla bla bla..forse è quel mi che MI irrita )
io ho anche silvia che ha sei mesi ...è una bellissima bimba e vi assicuro, la serenità con cui si cresce un figlio sano..insomma mi capite?
mattia è un bimbo meraviglioso, mi dà tantissimo, ma ogni volta che qualcosa si inceppa, devo parlare con il medico e non lo trovo, devo spiegargli che le torture che gli fanno è perchè lui è malato, che non può scegliere se prendere o meno l'antibiotico, che ha la pancia grossa perchè ha un intestino molto dilatato....e via dicendo...in quel momento la ferita sul mio cuore si riapre e fa male, fa tanto male.
La malattia è vero fa parte della vita, ma pure la morte, la violenza...insomma io sono la prima ad accettare mio figlio , mio figlio E' DIVERSO ECCOME, poi se si prefersice chiamarlo malato...
il punto è che è tutto più difficile, la preoccupazione c'è sempre e le mie amiche o perfino mia madre non può capire quello che dobbiamo passare, sentire e superare per e con questi figli.
Ogni volta che mio figlio soffre io soffro con lui e quel senso di impotenza che mi prende e che mi fa dondolare il cuore...
con questo spero di avere fatto sentire un pò di me a voi mamme che so mi capite
i crolli, le ansie per il futuro, le gioie , le speranze che tutto vada per il meglio fanno parte del cuore di mamma
Mio figlio è mio figlio (diverso, normale, monello stronzetto)... io lo amo e lo voglio proteggere
a tutte
anelel un bacio alla tua piccola
mi sta troppo simpatica

Non credo che si preferisca chiamarlo malato o diverso..però se proprio bisogna chiamarlo malato è più attinente alla realtà delle cose mentre diverso è una considerazione soggettiva. Però è molto dolce invece questa parte "Mio figlio è mio figlio (diverso, normale, monello stronzetto)... io lo amo e lo voglio proteggere" credo che questa sia la parte più vera per te e per lui, e anche la più bella da ammirare.

[elisa08]

Hai ragione siamo delle mamme che diciamo ca@@te.

A sentire la tua storia mi è venuta la pelle d'oca, è triste sapere che un bambino soffre ma che in fondo vuole vivere, è questo è che far star male.

A tutte voi un di

[scilla75]

in questo giorni mi mancano le parole... e a volte anche i pensieri...
però passo sempre a leggervi e vi penso spesso
domani andiamo presso l'associazione di genitori di bimbi malati di duchenne
vi farò sapere...
abbraccio forte voi tutte

[minuky]

diverso rispetto a chi? normale rispetto a chi?malato rispetto a chi? è tutto soggettivo coffeemilk
comunque si, quella frase che hai evidenziato è il succo del mio modo di pensare...
vi sento vicine
tutte

[minuky]

anelel il secondo io l'ho fatto!!!
e ne sono feliccissima
sei troppo forte!!!super sprint!!!

[babi80]

Ciao a tutte belle mammine ...come và? noi così così...Giuli ha la febbre a 39 da ieri sera...tutta la notte...logicamente passata in bianco
sxo che le passi presto ...
e voi i vostri bimbi speciali??
un bacio grandeeeeeeeeee!

[miky74]

Benino, ma STRACOLMI di catarro