anemia mediterranea

[ale77]

Io ce l'ho, il mio compagno no...ma mio padre si e i suoi genitori erano portatori sani tutti e due. 60 anni fa non c'erano esami e mio padre e' portatore sano non malato...questo per dirti che non e' detto che la diagnosi sia sempre infausta e una coppia non debba provare a d avere figli.
sara0 una rottura per i vari esami ed accertameti da fare ma...

[ariel76]

Io ce l'ho, il mio compagno no...ma mio padre si e i suoi genitori erano portatori sani tutti e due. 60 anni fa non c'erano esami e mio padre e' portatore sano non malato...questo per dirti che non e' detto che la diagnosi sia sempre infausta e una coppia non debba provare a d avere figli.
sara0 una rottura per i vari esami ed accertameti da fare ma...

...NON HO BEN CAPITO...

[ale77]

Io ce l'ho, il mio compagno no...ma mio padre si e i suoi genitori erano portatori sani tutti e due. 60 anni fa non c'erano esami e mio padre e' portatore sano non malato...questo per dirti che non e' detto che la diagnosi sia sempre infausta e una coppia non debba provare a d avere figli.
sara0 una rottura per i vari esami ed accertameti da fare ma...

...NON HO BEN CAPITO...

praticamente volevo dire che io l'ho presa da mio padre (portatore sano) che e' figlio di due portatori sani ....volevo dire che certe cose non devono scoraggiare subito fin dall'inizio...sono stata piu' chiara?

[ariel76]

...questo per dirti che non e' detto che la diagnosi sia sempre infausta e una coppia non debba provare a d avere figli.
sara0 una rottura per i vari esami ed accertameti da fare ma...

ALE, SI...MA IO MI RIFERIVO A QUESTA FRASE...NON E' QUESTIONE DI DIAGNOSI INFAUSTA, MA DI LEGGI DELLA GENETICA.
SE DUE PORTATORI SANI GENERANO PROLE, IL 25% PER OGNI CONCEPIMENTO PUO' RISULTARE MALATO. TUTTO QUI.
TUO PADRE E' STATO SEMPLICEMENTE FORTUNATO!
MA LA QUESTIONE SECONDO ME NON E' CHE "NON SI DEBBA PROVARE AD AVERE FIGLI"...E' CHE, SE ENTRAMBI I GENITORI SONO PORTATORI, CI SI DEBBA CHIEDERE SE VOLERSI PRENDERE LA RESPONSABILITA' DI RISCHIARE COSCIENTEMENTE O NO DI FAR NASCERE UN BIMBO DESTINATO AD UNA VITA DI SOFFERENZE.
...NON E' UN TERNO AL LOTTO.

[ale77]

...questo per dirti che non e' detto che la diagnosi sia sempre infausta e una coppia non debba provare a d avere figli.
sara0 una rottura per i vari esami ed accertameti da fare ma...

ALE, SI...MA IO MI RIFERIVO A QUESTA FRASE...NON E' QUESTIONE DI DIAGNOSI INFAUSTA, MA DI LEGGI DELLA GENETICA.
SE DUE PORTATORI SANI GENERANO PROLE, IL 25% PER OGNI CONCEPIMENTO PUO' RISULTARE MALATO. TUTTO QUI.
TUO PADRE E' STATO SEMPLICEMENTE FORTUNATO!
MA LA QUESTIONE SECONDO ME NON E' CHE "NON SI DEBBA PROVARE AD AVERE FIGLI"...E' CHE, SE ENTRAMBI I GENITORI SONO PORTATORI, CI SI DEBBA CHIEDERE SE VOLERSI PRENDERE LA RESPONSABILITA' DI RISCHIARE COSCIENTEMENTE O NO DI FAR NASCERE UN BIMBO DESTINATO AD UNA VITA DI SOFFERENZE.
...NON E' UN TERNO AL LOTTO.

si si infatti sono d'accordo.

[ariel76]

ECCOMI COI RISULTATI!
ALLORA...DOVREBBE ESSERE TUTTO A POSTO, NEL SENSO CHE L'EMOCROMO E' TUTTO OK!
SOLO CHE VOLEVO CHIEDERE...MA BASTA VEDERE L'EMOCROMO PER ESSERE SICURI??
CIOE', SE NO HO IL TRATTO MICROCITEMICO E' SICURO AL 100% CHE NON HO IL GENE??
A ME SEMBRA UN PO' STRANO...

[babi80]

io sono portatrice sana di beta talassemia...mio marito x fortuna no...qui in sardegna purtroppo è una malattia molto frequente..infatti a Cagliari c'è un ospedale specializzato x chi ha questa malattia,i malati di talassemia devono sottoporsi a cicli di trasfusioni continue e la prospettiva di vita non và oltre i 40 anni...Il rischio di avere un bimbo con la talassemia,essendo entrambi portatori,è il 50% x ogni gravidanza......Purtroppo sì...l'unico è la diagnosi pre-impianto......

......mi sono sbagliata con le percentuali. ..scusa...se entrambi si è portatori si ha il25% di probabilità che il bimbo nasca malato,il 25 % che nasca sano e il 50% che nasca portatore sano di betatalassemia.

[Robella]

Ciao Alessia,sono nuova,ma conosco bene e da vicino il tipo di problema...
Non dovete scoraggiarvi,perchè oggi la ricerca è molto avanti...devi solo consigliare ai tuoi cugini di rivolgersi ad un importante e serio centro di ematologia...se sono disposti a viaggiare a Palermo c'è il Cervello,dove luminari della medicina studiano da oltre trent'anni questo tipo di problema!
Avvolte le emoglobine sono di forma diverse e quindi uno si preoccupa per niente...conosco una coppia che è stata 7 anni senza nemmeno provarci e poi hanno scoperto che erano "diversi"...si erano preoccupati inutilmente!
Spero davvero con tutto il cuore che sia così,anche il caso dei tuoi cugini...l'importante è conoscere il problema e restare uniti!
Speriamo bene...

[ariel76]

Ciao Alessia,sono nuova,ma conosco bene e da vicino il tipo di problema...
Non dovete scoraggiarvi,perchè oggi la ricerca è molto avanti...devi solo consigliare ai tuoi cugini di rivolgersi ad un importante e serio centro di ematologia...se sono disposti a viaggiare a Palermo c'è il Cervello,dove luminari della medicina studiano da oltre trent'anni questo tipo di problema!
Avvolte le emoglobine sono di forma diverse e quindi uno si preoccupa per niente...conosco una coppia che è stata 7 anni senza nemmeno provarci e poi hanno scoperto che erano "diversi"...si erano preoccupati inutilmente!
Spero davvero con tutto il cuore che sia così,anche il caso dei tuoi cugini...l'importante è conoscere il problema e restare uniti!
Speriamo bene...

CIAO ROBELLA,
FORSE ALLORA TU MI PUOI AIUTARE...SE NON HO IL TRATTO MICROCITEMICO POSSO STARE TRANQUILLA O MI CONVIENE FARE IL CARIOTIPO?

[Robella]

Hi fatto vedere i risultati al tuo medico di fiducia?
Io so che il cariotipo si fa se si è portatori sani entrambi,ma se risulti non portatore puoi stare tranquilla!
Falli vedere subito al tuo medico...e tienici aggiornati,mi raccomando!:incrocini