il mio SPECIALISSIMO bimbo

[kitty83]

io so che i miracoli esistono

ti ammiro tantissimo per la forza enorme con cui affronti il tutto, complimenti...
io spero con tutto il cuore che il tuo bimbo possa vivere e starvi vicino il più possibile

[Babbariella]

Donategli tutto quello che potete (in termini d'amore, naturalmente), senza riserve....
Lui ha bisogno di voi, come voi avete bisogno di lui....
Sperate fino in fondo... che nella vita tutto è possibile....

[tati79]

Grazie di cuore a tutte voi ragazze! Da quando ho scoperto questo post non mi sento più sola nel mio dolore.
Il mio amorino è qui in braccio a me in questo momento e mi sta facendo una "cara" sulla guancia... e io la dedico a tutte voi per l'affetto che mi avete dimostrato leggendo la ns storia.
Oggi siamo andati dal pneumologo e non ci sono state buone notizie ma il mio Matti è forte, e supereremo anche questa...

[ilarietta80]

vi posso abbracciare forte forte? e se me lo permetti un enorme e dolcissimo al tuo cucciolotto, MATTEO sii forte come solo tu sai essere e sappi che al tuo fianco hai dei genitori stupendi

[ilarietta80]

ops MATTIA!!!!!!!!! scusate, data l'ora proprio non ci sono al 100%

[paolamad]

Tati, Mattia, riesco solo ad abbracciarvi...
Durante un ricovero per la mia Alice ho conosciuto Alessia una bimba che adesso dovrebbe avere circa 7 - 8 anni con la stessa malattia del tuo cucciolo, anzi, all'epoca quando l'ho conosciuta non le era stata ancora diagnosticata. Ho sentito la sua mamma circa 1 mese fa, mi ha parlato di cure sperimentali ad Ancona ed in Cina, però Alessia da ciò che ho capito non ha problemi ai polmoni, ma purtroppo non cammina più. Un enorme bacio

[ile]

quando leggo queste cose quello che provo è dolore e rabbia, e mi sento incapace di dire qualsiasi cosa...
vi ammiro molto per il vostro coraggio e spero che un miracolo sia riservato anche per voi

[mammola04]

sono rimasta senza parole...un bacione grosso a te e al piccolo...

[miky74]

Perchè non ci sono state buone notizie????
Tieni duro piccola TATI, il tuo cucciolo ti sta ricompensando di tutto..
Con il tuo compagno, come va?
Miky

[sunnygirl]

che dire...solo che siete davvero una famiglia forte e unita, spero di cuore che il miracolo si realizzi, che il piccolo Matty possa star con voi per moltissimi anni, un grande abbraccio

[OLIV79]

ti sono vicina Tati e un enorme bacio al piccolo MATTIA
TI AUGURO OGNI BENE DI QUESTO MONDO PICCOLINO

[TSQCV]

Un bacio ed un abbraccio forte forte forte

[tati79]

Ciao miky74, il pneumologo dice che i polmoni sono messi male perchè forse una piccola parte di tutto ciò che lui mangia viene inalata e fa infezione nei polmoni... è per questo che Mattia prende tutti i gg un'antibiotico da gennaio... A luglio dobbiamo fare un'esame per lo studio della deglutizione, perchè in queste malattie, è una delle capacità che si perde per prima.
Forse avrà bisogno di una peg, non so se sapete cosa sia, ma è una cosa bruttissima che lo aiuterà a mangiare, ce l'ha il bimbo di una mia amica che ha una tetraparesi spastica+distonia...
Con mio marito le cose vanno stranamente bene
La malattia di Matti ci ha uniti molto, tutto è passato in secondo piano perchè il piccolino viene prima di tutto e tutti. Non pensavo di avere un cosi' grande uomo al mio fianco, prima l'avevo un pò sottovalutato, ma forse perchè eravamo entrambi presi dalle ns carriere... Spero che anche lui abbia una buona opinione di me, anche se a volte mi accorgo di essere sempre molto concentrata su Mattia. Ma non riesco a fare diversamente.

Per Paolamad: quasi sicuramente Alessia è la stessa bambina sarda di 8 anni che conosco io. Non ci sono molti bimbi con questa patologia, quindi bene o male ci conosciamo un pò tutti e ci scambiamo info sulla ricerca etc. Ci siamo conosciuti a settembre scorso al Besta a Milano, dove è stata fatta la diagnosi sia a Mattia che a lei, hanno la stessa malattia con lo stesso difetto della catena respiratoria. E' una bimba bellissima e dolcissima, e sento spesso la sua mamma che è fantastica.
Purtroppo la cura sperimentale ad Ancona (l'ozonoterapia) a noi è stata sconsigliata... ero già pronta per partire, anche per portarlo in Florida a fare l'ossigenoterapia, ma ci è stato sconsigliato anche il viaggio aereo...

[giulia73]

avete tanta forza............vi abbraccio forte forte

[chiby]

Cara Tati non ci sono parole

Un grande al tuo dolcissimo Mattia

[nelly70]

Tati, non ho parole per quello che stà affrontando o dovrà ancora affrontare il piccolo Mattia.

Spero che il Signore vi dia il coraggio sempre di sorridere al vostro cucciolo e che lo aiuti ad affrontare sempre con forza la sua malattia.
Non ho altre parole per voi, ho il cuore in gola dal dolore

[babi80]

Tati....che dirti.....che 6 una mamma speciale in ogni senso,tanto forte da saper affrontare una situazione e un dolore del genere... io voglio credere nei miracoli...mia figlia ne è la prova....così come altri bimbi speciali che ci sono in questa sezione...sxo con tutto il mio cuore che il miracolo si avveri e che il tuo cucciolo Mattia non vi lasci...che continui a lottare così come stà facendo e che la faccia in barba alla medicina e alla scienza che gli hanno dato questo destino.......
un abbraccio super Tati e un bacio garande al grande Mattia

[nemo]

Tati e tutte le altre mamme di bimbi "speciali" vi abbraccio forte forte

[ishetta]

Tati, ripassero' in questo post sperando di leggervi buone notizie. Confido in un miracolo. Tutta GOL ti è vicina.

[Goldie]

Io in questi casi spero sempre che ogni giorno che il tuo piccolo strappa alla vita con la sua forza porti con se' la possibilità che venga trovata una soluzione al suo male.
Anche io credo ai miracoli, ma ti ammiro tanto perchè credo si debba avere una forza interiore sovrumana per sopportare le sofferenze del proprio bimbo.
Un abbraccio forte forte.