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Salve a tutte
Volevo un consiglio per il caso della mia compagna (per la quale scrivo a sua insaputa per evitarle altre preoccupazioni)
Oggi abbiamo ritirato lo screening prenatale, questi i risultati

Età: 41
CRL: 57 mm
Età gestionale calcolata mediante CRL: 12+1
Translucenza nucale: 1.80 mm – 1.20 Mom
Osso nasale: non pervenuto
Rischio combinato trisomia 21 : 1:66 (rischio aumentato)
Rischio Biochimico trisomia 21 : >1:50 (rischio aumentato)
Rischio per l’età: 1:60
Rischio combinato trisomia 13/18: <1:10000 (rischio nella norma)

La ginecologa non si è esposta più di tanto nelle previsioni e ci ha consigliato una consulenza genetica per amniocentesi (che faremo Martedi)

Voi cosa ne pensate?
Grazie a tutte per l’attenzione

É uno screening.
Può voler dire tutto o nulla.
Se farete amniocentesi... quella vi darà risposte diagnostiche.
In bocca al lupo.

È probabilistico quindi può voler dire tutto e niente. È sicuramente una scelta molto personale influita da diverse variabili quella di procedere o meno ad un'amniocentesi,però l'amniocentesi rimane l'unico esame a darvi una risposta certa.
Voi pensate di farla?