GravidanzaOnLine: il Forum

Buonasera,
vorrei sapere se la mia attuale gravidanza appena iniziata può essere considerata a rischio dopo la mia ITG del 2008.
A causa di una delezione del cromosoma 6 ho interrotto la graidanza a 23 settimane.
Mi ero sottoposta ad amniocentsi, ecografie specifiche ogni settimana, esami e consulti genetici e alla fine abbiamo dovuto decidere per l'interruzione.
Ora vorrei sapere se questo precedente infuisce sui normali esami di routine di una normale gravidanza e se è un mio diritto richiederli e quindi ottenerli.
Io sono un pò impaurita e vorrei poter avere il più possibile la tranquillità che questo bimbo stia bene...non voglio vivere questa gravidanza coi fantasmi del passato ma poter fruire di esami specifici per poter stare almeno un pò tranquilla. Grazie a tutte...

Non sono un'esperta in queste cose, ma credo che dopo la tua brutta esperienza, dovresti entrare di diritto nell'ambulatorio di patologia della gravidanza, quindi avere diritto a tutti questi esami

Grazie ely68,
dato che avrei intenzione di andare dal ginecologo dopo le vacanze mi chiedevo se invece non fosse il caso di iniziare subito con esami ecc...

Ma hai fatto un consulto con un genetista?

Avete fatto una mappatura cromosomica?

Ti riporto quello che ho trovato su una circolare regionale relativa alle varie esenzioni in gravidanza:
Le indicazioni per le indagini citogenetiche per anomalie cromosomiche fetali sono:
- età materna avanzata (= o > 35 aa.)
- genitori con precedente figlio affetto da patologia cromosomica
- genitore portatore di riarrangiamento strutturale non associato ad effetto fenotipico
- genitore con aneuploidie dei cromosomi sessuali compatibili con la fertilità
- anomalie malformative evidenziate ecograficamente
- probabilità di 1/250 o maggiore che il feto sia affetto da Sindrome di Down (o
alcune altre aneuploidie) sulla base dei parametri biochimici valutati su sangue
materno o ecografici, attuati con specifici programmi regionali in centri individuati
dalle singole Regioni e sottoposti a verifica continua della qualità.

In particolare ti ho evidenziato quello che secondo me riguarda la vostra situazione....in bocca al lupo!

Paola67, ciao.
Si l'abbiamo fatta prima della ITG. Abbiamo fatto il cariotipo mio e di mio marito.
Noi non abbiamo alterazioni cromosomiche. Perchè?

Grazie lupikky,
direi che è il ns caso.
Martellerò il mio ginecologo (che ancora devo scegliere) perchè mi faccia fare tutti gli esami utili.

Paola67,
era risultato che non abbiamo alterazioni o riarrangiamenti e che quindi l'aterazione cromosomica trasmessa al feto (delezione del braccio lungo cromosoma 6q24) non era imputabile alla mappa dei genitori. Infatti non hanno ritenuto opportuno fare la stessa cosa alla ns primogenita. Quindi si tratta di un problema nato "per caso".