GravidanzaOnLine: il Forum

Ciao mammine,sono in preda a tante paranoie...e dire che dicono che la gravidanza dovrebbe essere un periodo magico,uff!il fatto e' che con tutti gli esami che si possono fare le paranoie vengononper forza,con i medici che dicono:signora,lei sola può decidere quali indagini fare,dipende quanto vuole star tranquilla!!ma che vuol dire,certo che voglio stat tranquilla ma vorrei anche rischiare il meno possibile,ecco perché alla luce di una TN di 1,91 non vorrei fare l'amniocentesi preferendo tutte le eco morfologiche ma poi mi viene un dubbio:e i possibili ritardi mentali?quelli come si possono prevedere?con l'amnio si vedono?boh......voi che mi consigliate?ricordo che ho fatto ovodonazione da donatrice di 24 anni e se il centro ha fatto bene il suo lavoro le donatrici dovrebbere essere controllate,no?anche se io aspettavo 2 gemellino ma uno si e' fermato a 7 settimane......perché?

Barbabietola mi spiace per il gemellino che si è fermato, ma purtroppo succede, e anche frequentemente!!
Per i ritardi mentali... i ritardi mentali possono essere sindromici (cioè associati a una serie di altre anomalie tali da definire una sindrome, ad es. Sindrome di Down) o isolati.
Le forme sindromiche spesso sono dovute a difetti genetici noti. Di questi, una parte (le anomalie di forma e numero dei cromosomi) possono essere esclusi con l'amniocentesi. Un'altra porzione (piccola) è ereditaria e autosomica dominante, quindi può essere esclusa con la storia familiare dei genitori in modo semplice.
Una parte è ereditaria recessiva, e qui purtroppo non c'è diagnostica prenatale, a meno che non ci sia stato già un altro figlio affetto nato da quella coppia.
Delle forme non sindromiche spesso non si conosce la causa, e quindi non esiste diagnostica prenatale, e purtroppo sono la causa più frequente di ritardo mentale isolato.
Ci sono infine cause infettive (toxo, CMV etc) su cui si può fare una buona sorveglianza in gravidanza.
Tutta questa premessa è scientifica, ma veniamo al lato umano.
Niente e nessuno, MAI, ti può assicurare che tuo figlio sia e resti sano. Diventare mamme vuol dire smettere di quietare come dice mia mamma... un pelo d'ansia ci sarà sempre... stamattina Anna, che ha la febbre, ha dormito fino alle 10 e io alle 9 sono andata a controllare che respirasse, capisci??
Però bisogna anche tenere quell'ansia a livelli normali e essere fiduciose!
Per l'amnio... il rischio di anomalie cromosomiche data l'età della donatrice e la TN normale è basso, più basso del rischio di fare l'amnio, ma devi decidere tu!
Benvenuta fra le mamme ansiose!

Grazie laura,sei stata molto disponibile e preparata!mi sembra si capire quindi che tu con i miei presupposti non la faresti,giusto?un abbraccio e grazie per il benvenuto!!

Barbabietola io a 30 anni con TN normale (1 mm) non ho fatto altro, ma ero tranquillissima (va a sapere perchè!) che fosse tutto OK, nonostante il precedente aborto... se mi fossi sentita più tranquilla a farla l'avrei fatta... è una cosa troppo personale!

Laura ma 1 e' un valore più che ottimo!!! Non so se posso dire altrettanto con il mio 1.91......

Sono entrambi due valori normali, valgono esattamente uguale, dipende anche dalle misure dell'embrione al momento in cui è stata presa la misura!

scusa ma il gineciologo che ti ha detto?
xkè a me qnd ha letto i risultati del bitest mi ha detto che non consigliava l'amnio con quei valori e infatti sulla cartella della gravidanza mi hanno scritto: basso rischio.
ma come ti hanno già scritto resta una scelta personale qll di approfondire!
cmq

Ti lascio la mia di esperienza, io ho fatto la villo a 12 settimane e mi hanno detto che e' maschio sano, ho fatto una morfologica di 3 livello e tutti gli esami compresi la TN+ bi test pensa che l'ho fatta 2 giorni dopo la villo e mi ha dato 1,9 che per me con l'eta' di 41 al parto era ottima ma che il bi test ha peggiorato relativamente, infatti il gine che mi ha fatto la TN mi aveva consigliato di fare l'amnio, anche se lui escludeva che ci fosse qualcosa visto che aveva visto osso nasale e tutti gli organi perfettamente, quindi Villo+TN+BI test+Morfo 3 livello e a 27 settimane dopo un controllo al Ps perche'a vevo avuto una gastrite il gg prima, bada bene avevo fatto la vistia dal mio gine 1 settimana prima, trovano un ventricolo cerebrale borderline di 11 mm per 2/3 settimane ho vissuto un inferno, ogni settimana andavo a controllare che non crescesse questo ventricolo, poi gia' alla seconda settimana con un eco molto + approfondita questo ventricolo era + piccolo fino a essere diventato di 8,5 mm qundo il massimo e' 10 mm, i problemi erano tutti su ritardi cerbrali da controllare quando nasceva il bimbo, diciamo che ora siamo tranquilli, con l'eco + approfondita ci avevano ridimensionato il problema, forse solo uno sbaglio di millimetri che delle volte fanno prendere dei bei colpi.

Quindi ti ho portato la mia esperienza, dove io ho fatto tutti gli esami anche quelli invasivi, perche' volevo la sicurezza, quando di sicurezza poi in 9 mesi non c'e' perche' puo' succedere di tutto, fai quello che ti rende + sicura sulla gravidanza, se e' l'amnio falla se no no, ma nessuno ti potra' dire al 100% che sia tutto perfetto.

Io penso che, dato che la sicurezza al 100% non ce la può dare nessuno, l'unica cosa che possiamo fare è prevenzione (seguire tutte le regole che ci da il medico) togliere alcol, fumo, farmaci, fare una vita sana e, più di tutto, prepararci ad amare nostro figlio sempre e comunque...

i ritardi mentali non associati ad anomalie cromsomiche non possono essere valutati ed identificati con l'amnio
i rtardi mentali associati ad anomalie di svuluppo dell'encefalo si possono valtuare con eco di II livello
I ritardi non associati neanche ad alterazioni anatomiche dell'encefalo non possono essere diagnosticate