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Ciao ragazze,

stiamo aspettando il nostro secondo bimbo (bimba), ho 36 anni compiuti il 02.10 e il 16.10 ho fatto translucenza nucale con esame del sangue associato; dall'ecografia tutto é risultato perfetto forse é una bimba, ossa nasali presenti, flusso del dotto venoso presente e normale, translucenza nucale 1,9 mm da cui sono emerse le prime percentuali di rischio che erano:

-rischio trisomia 21= 1:1617
-rischio trisomia 13+18= 1:2667
misure biometriche del feto nella norma

Ieri sera mi telefonano alle 20.00 dal laboratorio; sono arrivati gli esiti dei miei esami del sangue e lì mi hanno messo in allarme poiché:

-Toxo test= negativo
-rischio trisomia 21= 1:219 (legato all'età) e vabbé...
-rischio combinato trisomia 21= 1:164 RISCHIO AUMENTATO
-rischio combinato trisomia 18= > 1:10.000 BASSO RISCHIO

ovviamente sono nel panico, anche se in cuor mio SO che la mia bimba non ha nulla, l'ho vista, la presenza di tutte le caratteristiche (soft markers) mi avevano tranquillizzato ma, telefonicamente, anche se io ho detto che non avremmo voluto indagare di più, dal centro medico mi hanno detto di non sottovalutare la csa e che sarebbe meglio approfondire con villo (che dovrei fare per assurdo tra oggi, domani o lunedì poiché non c'é più tempo...) o amniocentesi (che invece potrei fare dopo il 04 nov)

mio marito é per non procedere, io però non sono tranquilla e nn so se riuscirei a passare 9 mesi così...premesso che la bimba la terremmo comunque, dal centro analisi mi hanno detto che potrebbe essere un falso positivo, che spesso succede e che succede ancora più spesso con le donne che subiscono principi di aborto, ma a me non é successo, quindi ho ancora più paura...

Stasera vedrò il mio ginecologo, ma non mi aspetto parole molto diverse da quelle che ho già sentito ieri sera e stamane (sono passata dal centro a ritirare le analisi)...

vorrei conoscere le Vostre esperienze...a qualcuna di voi sono capitati casi di falsi positivi poi risoltisi bene? e in che modo li avete risolti? tutte avete fatto amniocentesi o villocentesi?

annamaria.f ha scritto:
premesso che la bimba la terremmo comunque,

se questa è la premessa, ke motivo c'è di rischiare quell'un per cento di possibilità ke la villo o l'amnio ti faccia abortire?

è chiaro che sono stati gli esami del sangue ad abbassarti il rischio.

Spesso questo capita. A volte quando ci sono stati pregressi distacchi, nella tendenza diabetica ed avolte anche sine causa.

Visto che il risultato della TN (più attendibilile di tutti per me) è normale e visto che comunque non procedereste ad ivg potresti non fare nulla.
Ovviamente la decisione spetta a voi

allora hai già deciso

Secondo me se si ha già deciso di tenere il bambino in ogni caso e che non si vogliono fare esami invasivi non ha senso fare bitest, tritest, ultrascreen e compagnia, che possono solo creare ansie.
Se l'hai fatto spero tu sapessi che ha un 5% circa di positivi, cioè di casi in cui si consiglia di procedere con amnio o villocentesi... quindi di tutte le donne che lo fanno il 95% vengono rassicurate, ma il 5% precipitano nell'ansia, e di queste solo poche aspettano davvero un bimbo con trisomia.
Ora il tuo bambino/a ha 163 possibilità su 164 di essere sano/a, e 1 su 164 di avere la S. di Down: è inutile dire che sta a te valutare questi numeri e decidere cosa fare, per qualcuno possono essere preoccupanti da morire, per qualcun altro tutto sommato tranquillizzanti, è troppo soggettivo per poterti consigliare!
Permettimi di dirti che forse la decisione andava presa prima e non dopo aver fatto l'esame... se si decide di farlo in genere poi si procede come consigliato... è un esame che serve a decidere se fare o no l'amnio... se no che senso ha farlo??

annamaria.f ha scritto:
é che ho comunque paura e, come ovvio, non pensi mai che possa accadere a te...

Pensa che io invece avevo molta più fifa del falso positivo che non che il bambino/a non fosse sano, al punto che alla fine la mattina del bitest dato che la TN andava bene ho cambiato idea e non ho fatto il prelievo... Ma credo sia anche dipeso dal fatto che due mie amiche avevano appena dovuto affrontare un falso positivo (fra parentesi molto peggiore del tuo, una rischio 1:16 e una 1:24) e ho visto cosa ha significato per loro (un mese da dimenticare) e quindi ero emotivamente coinvolta e anzi mi sentivo che sarebbe capitato pure a me...

29 alla TN, 30 adesso... sì, a dirti il vero sarò pazza ma sto facendo una gravidanza serenissima, forse sono gli ormoni, io ero assolutamente tranquilla che fosse tutto a posto!
La mia TN comunque era fantastica, 0,9, e si vedevano le ossa nasali, forse anche quello ha contribuito a darmi serenità...
E poi non per voler sminuire una cosa come la S. di Down ma lavorando al Gaslini ho visto ben di peggio, e in un certo senso si diventa fatalisti...

E in effetti ora che ci penso una mia collega pediatra del Gaslini che lavora in CNR (centro neonati a rischio= grandi pretermine) non ha fatto neppure la TN... sì, si diventa fatalisti, è anche questo il motivo!