risultati VILLO - HELP!!!!

[Veru]

Claudia, speriamo ke la TN e l'amnio ti diano ottime notizie. Nel frattempo preghiamo e rimaniamo incrociate.

[Paperinik]

claudia sto seguento la tua storia di qui!
ancora una volta devo leggere di medici incompetenti che non fanno altro che darti informazioni incomplete e/o sbaglaite è terribile!!!!
io non resisterei dovre chiaamre quella genetista e dirgliene 4 per farmi anche spiegare se era perhe non ne sapeva abbastanza e cosa!!!!!!!!!! sentiree davvero cosa risponde e farla rendee conto di cio che dice e fa!!!!! magari è pure convint di essere una brava dott.ssa!!!!!!!!

comuqneu ho letto la risposta di laura mi pare che ci siano ottime possibilita' che tutto si risolva nel migliore dei modi!!!!!!

[vale77]

tantissimi

[newmamy]

claudia,
purtroppo non so rispondere alle tue domande ma ti invito a stare serena e mantenere la calma.
durante la prima gravidanza a me avevano diagnosticato una traslocazione genetica in occasione dell'amnio. ho vissuto settimane da incubo perchè non sapevo ed ero sprovveduta....
il tutto si è poi risolto senza alcun problema e filippo è un bimbo sanissimo e bellissimo.
ti auguro che vada tutto x il meglio

[ishetta]

Claudi@ ho letto solo ora. Ti sono vicina

[Minoupest]

Claudi@ quando ho letto della telefonata dall'ospedale e del fatto che la genetista voleva parlarti, ho rivissuto due brutti momenti: quando ho avuto il risultato del mio cariotipo( traslocazione robertsoniana bilanciata) e quando mi hanno detto vhe la genetista voleva parlarmi perchè era pronto il risultato dell'amnio .
A me purtoppo non è andata bene, ma mi sembra che hai avuto rassicurazioni positive da parte di Laura , e posso dirti di stare tranquilla e che il 19 andrà tutto strabenissimo .
Ti abbraccio fortissimo

[mirtilla]

Claudia, leggo solo ora ... spero e ti auguro che tutto vada per il meglio!
Un abbraccio forte forte!

[blu701]

tanti .spero tanto che tutto si risolva presto

[claudia@]

grazie a tutte

aggiorno il post...sono stata da un bravo ecografista e mi ha fatto un'eco molto approfondita controllanto la TN, testa, cuore, stomaco, arti, etc...etc...

In sintesi dice che se non ci fosse stato qs. sospetto da villocentesi...x lui sarebbe una bimba perfettamente sana...e non avrebbe consigliato esami ulteriori (villo, amnio)...dice che se anche avesse "un pò" di Turner, dovrebbe essere molto lieve e non me ne sarei accorta nemmeno alla nascita...ma solo magari in età "evoluta"...misure varie e forma della testa sono normali...ovviamente x quello che si può sapere

già questo cmq. è molto rassicurante

Leggendo nelle foto delle eco vedo che la crescita è giusta se non più avanti di diversi giorni...e anche qs. penso sia un buon segno

Lui a questo punto mi consiglia di fare lo stesso l'amnio...xchè arrivati fino a qui...penso che la farò...almeno x sapere e regolarsi in caso dopo la nascita (cure, etc...etc...)

MI ha dato il nome di un bravo genetista da contattare nel caso ci sia un riscontro all'amnio

E se non bastasse ha contattato un suo amico genetista che gli ha detto che nel mio caso le probabilità che la Turner venga confermata sono del 7%...x loro è un rischio "alto"...ma io che avevo letto del 40% mi sento già più sollevata

Adesso non resta che aspettare e sperare

[Wendy]

claudia sono belle notizie e ora aspettiamo l'amnio sono tanto tanto felice, ora pero' rilassati e ti mando mille

[claudia@]

grazie Wendina

[griselda]

Claudia la situazione sembra meno terribile.
Speriamo che l'amnio porti buone notizie

[luciastella]

Claudia, questa si che è una buona notizia!!!!
Spero che adesso tu ti possa po' tranquillizzare cara....

[sonia76]

Claudia...sono proprio buone notizie
almeno puoi stare un po' più tranquilla fino al risultato dell'amnio
miliardi di

[alessia26]

claudia

[loretta83]

evviva e bravo questo dottore che ti ha rassicurata vedrai che andrà tutto bene

[mimsy]

[ishetta]

evvvaiiii

[newmamy]

claudia,
se vuoi in pvt ti posso girare il nome e il tel diretto del mio genetista che è il responsabile del reparto di genetica del policlinico di pavia.
io mi sono trovata benissimo e ti assicuro che in quanto a competenza e professionalità è davvero ineguagliabile.
poi, x esperienza, ti invito a NON CERCARE NULLA SU INTERNET, potresti incappare in informazioni errate o incomplete. rivolgiti solo a medici di cui ti fidi e soprattutto genetisti competenti.
poi vorrei dirti un'altra cosa.....ovvero voglio fare un pò l'avvocato del diavolo........
la prima genetista con cui hai parlato forse non ti ha spiegato tutto x bene perchè ti ha indicato di fare prima un'amnio e perchè probabilmente ora non vuole sbilanciarsi in quanto non ci sono certezze (come hai già potuto intuire anche dagli latri consulti) e forse sarebbe stato troppo azzardato da parte sua parlarti adesso di quella sindrome.
ti capisco perchè ci sono passata e so che è difficilissimo anzi impossibile ma, devi cercare di stare tranquilla e attendere pazientemente l'esito dell'amnio !!!!!!!!!!!!
ti faccio un miliardo di
p-s- per qaunto possa servire, io ci sono !! scrivimi pure in pvt

[la.piccola.mamma]

Bene Claudia E ora aspettiamo l'amnio