megacolon

[veronicafrancesca]

Salve a tutti, sn la mamma di una splendida bambina affeta da megacolon una malattia rara specie nelle femminuccie, proprio xché rara é difficile trovare riscontri cn altre mamme proprio x questo motivo ho deciso di scrivere x essere di aiuto a chi cm me si trova ad affrontare una situazione difficile cm la mia. Alla mia piccola é stato scoperto dopo la nascita operata a 16 giorni e praticata una stomia xché era tutto il colon piú un altro tratto sopra l'ileo che nn finzionava, a 18 mesi esattamente a maggio é stata tolta la stomia. Sn grata ai medici che l'hanno seguita e la seguono xché piú volte in questi 21 mesi hanno salvato la vita della mia piccola. Io sn di napoli e la mia figlia é sempre stata seguita quí nn farò nomi xché so che nn é permesso ma quí ci sn dei veri e propri maestri x questa malattia e nn sl a livello professionale ma anche umano. Chiunque voglia confrontarsi su questa malattia io sn qui felice se posso aiutare qualcuno.