Spettro Autistico 2

[gwyllion]

Grazie Anna però ha 6 anni e mezzo, non dico sia grande ma non è nemmeno così piccolo! Siamo già seguiti ma su questo punto non mi hanno detto niente

[Melissa]

Gwyllion, io credo che tuo figlio usi una forma di "raffinata"ecolalia. Sa che probailmente non deve ripetere le scene dei cartoni e come strategia camuffa la cosa come se ti raccontasse un episodio successo realmente. E' molto furbo ed anche intelligente. Ma tieni sotto controllo questa cosa, magari spingendolo a parlare di più facendogli tante altre domande.

[fed+brugnomo]

Ciao Anna! Ovviamente mio figlio andrà a scuola, solo che stiamo valutando l'ipotesi permanenza 1 anno in più alla materna. In ogni caso, oggi ha lavorato per la prima volta a tavolino e c'è stato tranquillo. vedremo

[paopao]

Anna ma è giusto che tuo figlio abbia degli obiettivi limitati quando magari, col giusto appoggio potrebbe benissimo imparare quanto e più degli altri?

Io oggi ho il resoconto finale dalla asl dopo che NPI e psicomotricista (che ha finito ora valutazione di mio figlio) si sono parlate.
Non credo mi daranno niente di scritto visto che la npi non aveva voluto parlare di diagnosi.
A questo punto me ne frego perchè il 16 novembre continuo col dh per la valutazione all'ospedale di qui e il 27 ho visita prenotata dalla NPI del famoso centro di PIsa.

[fed+brugnomo]

Pao
Ma ha senso che tu vada pure a Siena se hai già prenotato dopo 2 settimane a Pisa

[paopao]

fed a questo punto ho fatto 30 faccio 31.
Semmai non so se ha senso andare ad una visita di un'ora.
Come forse scrissi anceh qui, non ricordo, li fanno valutazioni ma con dh di 10 giorni

[paopao]

tornata ora da asl comunque.
La psicomotricista e la npi ci hanno prospettato psicmotrocità 2 volte a settimana.
Se dovessi dire cosa ho capito di quel che mi hanno detto..tante impressioni, sui muri che lui mette nella relazione dell'altro, della poca percezione di se visto che ha un rapporto simbiotico con me (ma anche col padre mi sentirei di dire) che non lo fà sentire all'altezza.
La psicomotricista in particolare annotava che lui va in confusione se gli si fanno delle richieste dove si devono aggiungere percezioni sensoriali a motorie..o almeno così mi sembra abbia detto..ho già rimosso.
E' inutile tornare sempre sui soliti discorsi: esistono NPI che a meno che tu non palesi evidenti problemi dello spettro sei solo un soggetto con blocchi o difficoltà non ben identificate

[fed+brugnomo]

Pao, io l'incontro di Siena con 10 incontri in previsione lo salterei, MA se pensi ne possa uscire qualcosa di risolutivo non mi lascerei sfuggire l'occasione di chiudere la partita diagnostica in breve tempo.

[paopao]

FEDE non ho 10 incontri prenotati.
A siena mi resta un giorno o forse 2 di dh.
A Pisa una visita semplice con NPI anzichè i 10 giorni per la valutazione.
POtrei anche dire di non aver fretta se non fosse che a gennaio devo decidere per le elementari.
Il mio istinto mi dice di mandarlo al tempo parziale (2 rientri pomeridiani) anzichè a tempo pieno..un bel casino visto che lavoro..

[fed+brugnomo]

Beh, se il problema è solo la gestione scuola, entro maggio con diagnosi in mano puoi chiedere il sostegno per l'anno successivo.

Ma su questo ti ho letta combattuta.

Per me la diagnosi è questione che va ben oltre la scuola primaria. E' strumento che ti permette di capire meglio chi hai di fronte, e agire con lui nella maniera che sia più giusta per lui.

[marc72]

Paopao, da quello che scrivi, alla asl hai avuto a che fare con due pure psicodinamiche. In ogni caso pretendi una restituzione scritta, anche se non contempla una diagnosi; devono scrivere chiaramente cosa hanno fatto e cosa hanno visto, qual è il quadro clinico-comportamentale attuale di tuo figlio. Io ribadisco che la psicomotricità non è nemmeno menzionata nelle linee guida dell' ISS e rimane un approccio senza alcuna validazione scientifica, raccomandato solo in italia e Francia, paesi dove la psicoterapia psicanalitica ha fatto notevoli danni.

[lalat]

Ciao a tutte. Ieri siamo stati al Gaslini per valutazione Davide con Neuropsicologa e lungo questionario con me con altra dottoressa; a fine mese conclusioni.
La dott. mi ha fatto delle domande che nessuno mi aveva mai fatto che mi hanno lasciato di stucco ... mi ha chiesto per esempio se Davide da piccolo a 2 o 3 anni mi portava gli oggetti che usava per giocare, in grembo, come fanno normalmente i bambini di quella età, per cercare di condividere con me il gioco ... mi sono stupita nel rispondere che non ha mai avuto questo comportamento ... Davide ha sempre giocato esclusivamente da solo, caso mai io mi avvicinavo a lui per cercare di interagire ma lui bastava a se stesso nel gioco (da piccolo come ora) ... mai mi ha chiesto "giochi con me mamma?" ... ed io mi sono sempre detta che questa cosa era molto positiva perché voleva dire che era autonomo nel gioco Mi ha fatto altre domande ... tipo se gesticola ... Davide non gesticola mai con le mani mentre parla ... me ne sono resa conto ieri ...
La neuropsicologa comunque è rimasta conquistata da Davide, gli è subito sembrato simpatico ed ha rilevato anche lei quanto sia perfetto come lessico e conoscenza dei vocaboli il linguaggio.
Una cosa è certa ...nel bene o nel male Davide rimane impresso a tutti; siamo stati 8 gg all'ospedale per l'operazione alla mastoide e tutte le infermiere lo adoravano, un giorno ne arriva una nuova di turno e dice "volevo vedere quel bambino di cui tutte mi hanno parlato" ... Gli hanno pure fatto apposta la pasta al pesto per pranzo perché vedevano che aveva poco appetito e lui ha detto loro che mangia solo pasta al pesto e succo alla pera ... un giorno sul carrello c'era la pasta al pesto (il menu prevedeva altro per tutti) e sul vassoietto c'era il suo cognome e il n. di letto
Mio marito dice che Davide si troverà bene nella vita, tutto sommato,perché questo suo modo di essere diverso lo renderà simpatico agli altri ... peccato a scuola sia tutto un delirio

[paopao]

FED ma io non credo che mio figlio abbia diritto ad un sostegno.
A scuola non manifesta atteggiamenti non consoni.
Che poi la mia opinione sia per caso la stessa di quella psicologa che al consulto di un anno fà disse che probabilmente accuserà il colpo alle elementari cambia poco le cose.
IL fatidico ADos che nessuno vuole fargli (forse a ragione) ti stupirò, capace che lo tagli fuori dallo spettro. Io non ho idea statisticamente quanti "sintomi" si debba avere per risultare dentro.
Ma questo non toglie che qualcosa c'è se ben 2 NPI hanno visto qualcosa, anceh se contrstante. NOn sono le mie traveggole di mamma ansiosa.

MARC tengo in notevole considerazione quello che mi scrivi.
Richiedere una relazione scritta alla asl è un mio diritto è vero.
Però la valutazione che faranno altri mi sta anche bene che non sia condizionata dalle precedenti.
Di test mio figlio non so, non credo ne abbia fatti, tranne quello per il cognitivo dovev non ha manifestato deficit.
SEmmai mi preme che la terapia che gli propineranno alla asl sia tuttal più inutile e non dannosa come annoti tu..
Purtropp non so che tipo di psicomotricità farà.
Dici che la relazione lo indicherebbe o si fermerebbe alle impressioni che già mi hanno riferito a voce?
Io ho saputo solo chiedere se utilizzavano un approccio CC, chiarendo che non sapevo di che parlavo.
Mi hanno detto assolutamente no. Che decideranno in base a come procede.
PUrtroppo non sono ottimista nemmeno io visto le premesse:
dicevo qui che partiranno con lo spezzare il rapporto simbiotico che ha con me.
NOn ho avuto il tempo di chiarire ma mi parebbe voler imputare queste difficoltà al suo rapporto simbiotico mentre invece, secondo me, lui ha un rapporto di dipendenza da me (e dal padre) proprio perchè teme un mondo che non capisce appieno

[fed+brugnomo]

FED ma io non credo che mio figlio abbia diritto ad un sostegno.

Ah, no? Mi pareva la tua preoccupazione maggiore fosse che emergessero difficoltà a scuola... avrò capito male

[fed+brugnomo]

questo non toglie che qualcosa c'è se ben 2 NPI hanno visto qualcosa, anceh se contrstante. NOn sono le mie traveggole di mamma ansiosa.

Io Pao, te l'ho detto varie volte e lo ribadisco: non credo che in E non ci sia niente. Ma trovo abbastanza preoccupante che per te non esista la possibilità che ci sia altro al di fuori dello spettro autistico come sintomo di malessere di un bimbo. Non dico tanto della NPI dell'ASL, che come segnalava Marc sono il ricettacolo di tutti i NPI psicodinamici del paese... ma l'H di Siena è ritenuto centro di eccellenza per le diagnosi di spettro (segnalato su gruppoasperger, eh?, non per autismo a basso funzionamento...), e neanche loro hanno ritenuto opportuno fare ADOS.

Poi, se questo ti può aiutare, prova a rispondere alle domande che hanno fatto a Lalat (e che fanno di routine nei centri sull'autismo) e vedi un po' se E ci rientra. A me pare di ricordare che a novembre dello scorso anno tutti e due i tuoi figli ti venissero a cercare per condividere l'attenzione ai gattini del parco quando ci siamo viste, ma la memoria mi può senz'altro giocare brutti scherzi... I miei neuroni, come dico spesso citando Saetta McQueen, sono decisamente da tempo in caduta libera.

[grace09]

ragazze scusate se scrivo poco, un periodo impegnato, ma vi penso e vi leggo trovo sempre molto utili le cose che scrivete.
una domanda, ma è cosi importante quello che hanno chiesto a te, Lalat?
la mia bimba mi cerca per giocare, mi chiama prendendomi la mano e per condividere il gioco, eppure ha la diagnosi di spettro autistico
non ci capisco niente su queste diagnosi!!!

[grace09]

Paopao, il mio modesto parere è che è sempre meglio sentire piu pareri e confrontare piu ospedali e centri possibili

[lalat]

ragazze scusate se scrivo poco, un periodo impegnato, ma vi penso e vi leggo trovo sempre molto utili le cose che scrivete.
una domanda, ma è cosi importante quello che hanno chiesto a te, Lalat?
la mia bimba mi cerca per giocare, mi chiama prendendomi la mano e per condividere il gioco, eppure ha la diagnosi di spettro autistico
non ci capisco niente su queste diagnosi!!!

Io nemmeno ci capisco molto. Comunque una cosa che invece pare sia sintomatica (da quello che mi hanno detto giovedì) è l'uso della mano "protesica" della madre ... cosa che invece Davide non ha (anche se ha spesso preso la mia mano per mettersela addosso quando voleva essere accarezzato e ancora adesso lo fa ... e questa cosa non la ho nemmeno detta).
Poi ragazze ... io vi dico ... non è che io ho osservato mio figlio e mi sono fatta un film ... al contrario ... per me mio figlio è perfetto e bello così come è ... se fossimo su un'isola deserta sarebbe tutto perfetto ...
Purtroppo lo scontro con la società e in particolare con la scuola mi ha fatto rendere conto dei deficit.

[fed+brugnomo]

la mia bimba mi cerca per giocare, mi chiama prendendomi la mano e per condividere il gioco, eppure ha la diagnosi di spettro autistico
non ci capisco niente su queste diagnosi!!!

La domanda fatta a Lalat è più specifica, Grace: intende osservare se c'è un'intenzione condivisa da parte del bambino in un'età in cui la comunicazione verbale ancora non è emersa. In effetti, ricordo che anche io a suo tempo quando fui costretta a rispondere a questa domanda mi resi conto che era una cosa che non aveva mai fatto (ma si parla di cose tipo raccogliere una foglia al parco e portarla alla mamma come se fosse la scoperta più grande del mondo, eh?).
Al massimo mio figlio a 18 mesi indicava quando vedeva passare un aereo, io dicevo "Hai ragione, guarda, è un aereo!" e lui ripeteva. Ma che mi tirasse per la manica per farmi vedere che passava, per dire, quello no.

[grace09]

ah ok, allora capisco cosa volevano dire
effettivamente quel tipo di attenzione condivisa non c'è