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NEUROFIBROMATOSI

Spazio per le mamme di bambini diversamente abili, piccole e grandi battaglie alla rincorsa della cosiddetta "normalità". Parliamone e confrontiamoci.
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hya77
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NEUROFIBROMATOSI

Messaggio da hya77 » 20 ott 2011, 18:12

Ciao a tutte, qualcuna di voi ha bimbi con la Neurofibromatosi?

Il mio Diego ce l'ha, ereditata da me :'(((
Sta bene ma volevo confrontarmi con altre mamme!


:cuore :cuore :cuore
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stefi78
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Re: NEUROFIBROMATOSI

Messaggio da stefi78 » 21 ott 2011, 9:54

Io sono di Parma, una mia grandissima amica lavora, o lavorava presso l'ANF della nostra città. Probabilmente conosci già questa associazione, ma se hai bisogno ti mando i suoi dati in MP.
Sono tanto contenta che tu e il tuo bimbo stiate bene :bacio
Ste + Angelica nata il 11/07/05 + Andrea nato il 02/11/08!!

ivagreco
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Re: NEUROFIBROMATOSI

Messaggio da ivagreco » 27 ott 2011, 17:43

salve a tutti sn una giovane mamma ed ho saputo da 6 mesi che mio figlio ha la neurofibromatosi tipo 1,attualmente ha solo tante macchie in tutto il corpo, gli altri esami fatti risultano tutti negativi....cmq va monitorato ogni 6 mesi o ogni anno. la cosa strana è che nè io nè mio marito siamo portatori.
é il classico caso "sporadico", vorrei sapere se c'è qualche mamma che ha il mio stesso problema per poterne parlare.
attendo risposta.

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hya77
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Re: NEUROFIBROMATOSI

Messaggio da hya77 » 27 ott 2011, 18:04

Micetta grazie, conosco l associazione e per il momento nono occorre il num

Ivaggreco se hai fb mandami un messaggio privato e ti aggiungo al gruppo
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