il mio SPECIALISSIMO bimbo
Inviato: 20 mag 2008, 22:50
Ciao a tutte, è da tempo che leggo questo post e che volevo raccontarvi la storia del mio bimbo: Mattia 
Mattia ha solo 17 mesi ma è affetto da una malattia rarissima e molto grave, encefalopatia mitocondriale con difetto della catena respiratoria, che lo porterà, secondo i medici che hanno fatto la diagnosi, alla morte entro i 3 anni di vita...
Abbiamo scoperto la malattia quando aveva solo 6 mesi a seguito di una vaccinazione con febbre altissima ma la diagnosi vera e propria è stata fatta con certezza a 13 mesi dopo una miriade di esami a cui il mio piccolino è stato sottoposto.
Cosa posso dirvi di Matti? Lui è un bimbo molto speciale con una voglia di vivere incredibile. Ha un visino dolce, da bambolotto come dicono tutti, e non sembra essere malato... e invece questa malattia terribile, giorno dopo giorno ce lo sta portando via e noi non vogliamo crederci. E' per questo che io ho lasciato il mio lavoro senza rimpianti, 7 anni di carriera, e lo accudisco 24 ore su 24.
Sembra che la malattia abbia preso i polmoni, e il mese scorso abbiamo fatto un ricovero per bronchite asmatica e dopo 10 giorni per broncopolmonite e dovete vedere con quale grinta Mattia affronta tutto questo! Da quasi un anno frequentiamo purtroppo l'ospedale buzzi di milano, dove il mio piccolo è seguito da uno staff di medici bravissimi, perchè il suo sistema immunitario viene attaccato dalla malattia e lui quindi si ammala in continuazione...
Anche se il mondo mi è crollato addosso, Matti mi sta insegnando a vivere e a godermi le piccole cose di ogni giorno. Quando al mattino si sveglia, mi guarda con i suoi occhioni verdi e mi chiama mamma, io mi sciolgo e dimentico tutte le cose brutte che dobbiamo affrontare. Io lo adoro e non potrei vivere senza di lui... Forse sembrerò pazza ma nel mio cuore e nella mia testa, anche se a tutti sembra impossibile, io ho sempre la speranza che il mio piccolo grande bimbo possa guarire.
Grazie per avermi dedicato un po' del vostro tempo!
Mattia ha solo 17 mesi ma è affetto da una malattia rarissima e molto grave, encefalopatia mitocondriale con difetto della catena respiratoria, che lo porterà, secondo i medici che hanno fatto la diagnosi, alla morte entro i 3 anni di vita...
Abbiamo scoperto la malattia quando aveva solo 6 mesi a seguito di una vaccinazione con febbre altissima ma la diagnosi vera e propria è stata fatta con certezza a 13 mesi dopo una miriade di esami a cui il mio piccolino è stato sottoposto.
Cosa posso dirvi di Matti? Lui è un bimbo molto speciale con una voglia di vivere incredibile. Ha un visino dolce, da bambolotto come dicono tutti, e non sembra essere malato... e invece questa malattia terribile, giorno dopo giorno ce lo sta portando via e noi non vogliamo crederci. E' per questo che io ho lasciato il mio lavoro senza rimpianti, 7 anni di carriera, e lo accudisco 24 ore su 24.
Sembra che la malattia abbia preso i polmoni, e il mese scorso abbiamo fatto un ricovero per bronchite asmatica e dopo 10 giorni per broncopolmonite e dovete vedere con quale grinta Mattia affronta tutto questo! Da quasi un anno frequentiamo purtroppo l'ospedale buzzi di milano, dove il mio piccolo è seguito da uno staff di medici bravissimi, perchè il suo sistema immunitario viene attaccato dalla malattia e lui quindi si ammala in continuazione...
Anche se il mondo mi è crollato addosso, Matti mi sta insegnando a vivere e a godermi le piccole cose di ogni giorno. Quando al mattino si sveglia, mi guarda con i suoi occhioni verdi e mi chiama mamma, io mi sciolgo e dimentico tutte le cose brutte che dobbiamo affrontare. Io lo adoro e non potrei vivere senza di lui...
Forse sembrerò pazza ma nel mio cuore e nella mia testa, anche se a tutti sembra impossibile, io ho sempre la speranza che il mio piccolo grande bimbo possa guarire.Grazie per avermi dedicato un po' del vostro tempo!
