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tetraparesi spastica

Inviato: 28 mar 2008, 11:57
da gioggio
Salve a tutti,
scrivo per sapere esperienze di cura intraprese da qualcun altro che ha avuto a che fare con questa diagnosi. Mio nipote, quasi 10 anni, ne è affetto a causa della sua nascita prematura alla 30^ settimana. I genitori hanno chiesto a me un aiuto per contattare un centro in Canada che si occupa di curare bambini con disabilità come la sua. Chiedo ai moderatori se posso inserire il link di questa organizzazione canadese per sapere se è già conosciuto da qualcuno del forum...
Sono gradite anche esperienze personali ed altri suggerimenti di terapia.
Lui subisce degli interventi da quando è piccolo, iniezioni di botulino e "allungamento" di alcuni tendini, più la fisioterapia in acqua e non con cadenza trisettimanale.
Grazie per ogni contributo che potrete darmi :sorrisoo .

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 28 mar 2008, 12:41
da scilla75
ciao gioggio
intanto un bacio grande al tuo nipotino
purtroppo non so esserti di aiuto, ho letto degli interventi di cui parli su siti che trattano al distrofia muscolare duchenne... non so dirti altro purtroppo, anche perchè il mio dani (che è duchenne) è piccolissimo e ancora non ha i sintomi della malattia, quindi non posso ancora riportarti esperienze personali di fisioterapia e altro.
ti abbraccio

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 28 mar 2008, 12:57
da gioggio
Grazie Scilla,
magari speriamo che questo post possa servire anche a te :incrocini
Ora vado a chiedere ai moderatori se posso mettere il link di questo centro.
Un abbraccio a Daniele :bacio sono bimbi speciali che sviluppano una sensibilità fuori dal comune, lo vedo con nostro nipote, Federico :cuore
E, visto che ancora i sintomi per Daniele non ci sono, ti auguro che sia una forma leggera :incrocini Buona fortuna per tutto :bacio

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 28 mar 2008, 13:38
da gioggio
Allora il sito al quale sto chiedendo informazioni è http://www.sickkids.ca qualcuno conosce questa struttura?

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 14 apr 2008, 9:23
da titty70
:urka Giorgia non sapevo :martello :martello
:incrocini nissimi di tutto :cuore e tantissime preghiere :cuore

:bacio :cuore

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 14 apr 2008, 13:12
da gioggio
Grazie titty! Fortunatamente è un bambino molto intelligente, intelligenza che gli servirà tutta per superare gli "ostacoli" fisici e non che la vita purtroppo gli pone davanti... :cuore

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 10 mag 2008, 16:23
da SILVIA34
Ciao gioggio, io ho saputo che è in un centro in Canada (sarà lo stesso?) un bimbo calabrese che ha problemi perchè nato prematuro e so che da quando è lì ha iniziato a parlare.cioè ha detto "mamma" e basta e prima non diceva neanche questo. L'ho letto sui quotidiani di quà.
:bacio

Re: tetraparesi spastica

Inviato: 26 mag 2008, 12:58
da gioggio
SILVIA34 ha scritto:Ciao gioggio, io ho saputo che è in un centro in Canada (sarà lo stesso?) un bimbo calabrese che ha problemi perchè nato prematuro e so che da quando è lì ha iniziato a parlare.cioè ha detto "mamma" e basta e prima non diceva neanche questo. L'ho letto sui quotidiani di quà.
:bacio
Forse è lo stesso, pare sia molto famoso. Grazie per la notizia :ok