scrivo per sapere esperienze di cura intraprese da qualcun altro che ha avuto a che fare con questa diagnosi. Mio nipote, quasi 10 anni, ne è affetto a causa della sua nascita prematura alla 30^ settimana. I genitori hanno chiesto a me un aiuto per contattare un centro in Canada che si occupa di curare bambini con disabilità come la sua. Chiedo ai moderatori se posso inserire il link di questa organizzazione canadese per sapere se è già conosciuto da qualcuno del forum...
Sono gradite anche esperienze personali ed altri suggerimenti di terapia.
Lui subisce degli interventi da quando è piccolo, iniezioni di botulino e "allungamento" di alcuni tendini, più la fisioterapia in acqua e non con cadenza trisettimanale.
Grazie per ogni contributo che potrete darmi
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sono bimbi speciali che sviluppano una sensibilità fuori dal comune, lo vedo con nostro nipote, Federico 
Giorgia non sapevo 
