il mio SPECIALISSIMO bimbo

[virgy99]

Tati....che donnameravigliosa che sei!!!

[paoladpd]

[sun]

solo ieri ho letto questo post...e ho un macigno sul cuore.

Tati, sei una donna meravigliosa...ho pregato per te...non smettere di credere nei miracoli.
Vi abbraccio forte

[miky74]

siete grandi...te e il tuo piccolo grande ometto!
Un abbraccio anche al quel grande uomo di tuo marito.

[LightMoon]

Non ci sono parole. Solo tanti baci

[el]

tesoro un abbraccio grande

[francybf]

[speranza79]

Ti abbraccio fortissimo e pregherò perchè il miracolo possa accadere....

[monica.71]

ciao tati tante coccole a te a matti

[felix]

vi penso

[monica.71]

tati dolce stellina oggi vi ho affidati nelle preghiere al mio papà
che ora starà sempre vicino a mattia e lo aiuterà a vincere la sua battaglia
vi voglio tanto bene

[sun]

vi penso sempre anche io

[OLIV79]

Tati Matti vi ho sempre nel un forte abbraccio

[monica.71]

ciao tati un bacione a te e tantissime coccole al piccolo matti

[Giadaste]

[Ricciolina]

Cara Giadaste,
Volevo solo esprimerti la mia solidarietà! Molto probabilmente ci saremo anche conosciute perchè anche io ho un bimbo molto "famoso" all'ospedale Buzzi di nome Andrea. Fortunatamente (perchè quando si frequentano questi posti, ti guardi attorno e capisci che nella tua sfortuna, sei fortunata), Andrea è nato con una malformazione all'esofago grave ma risolvibile con un percorso lungo e spesso doloroso.
A maggio anche noi eravamo lì in pediatria e in terapia intensiva (persone eccezionali, medici ed infermieri)
Chissà magari abbiamo anche parlato. Comunque ti sono vicina!
Un abbraccio al tuo campione!!!
Antonella

[anelel]

[Giadaste]

Cara Giadaste,
Volevo solo esprimerti la mia solidarietà! Molto probabilmente ci saremo anche conosciute perchè anche io ho un bimbo molto "famoso" all'ospedale Buzzi di nome Andrea. Fortunatamente (perchè quando si frequentano questi posti, ti guardi attorno e capisci che nella tua sfortuna, sei fortunata), Andrea è nato con una malformazione all'esofago grave ma risolvibile con un percorso lungo e spesso doloroso.
A maggio anche noi eravamo lì in pediatria e in terapia intensiva (persone eccezionali, medici ed infermieri)
Chissà magari abbiamo anche parlato. Comunque ti sono vicina!
Un abbraccio al tuo campione!!!
Antonella

Ricciolina la mia è una campionessa, noi siamo uscite dall'ospedale il 18 aprile, quindi mi sa un po prima di voi...
Adesso come sta il tuo campione? la mia sta bene, crese ed è una peste... ma va bene così no?!

[tati79]

Cara Giadaste,
Volevo solo esprimerti la mia solidarietà! Molto probabilmente ci saremo anche conosciute perchè anche io ho un bimbo molto "famoso" all'ospedale Buzzi di nome Andrea. Fortunatamente (perchè quando si frequentano questi posti, ti guardi attorno e capisci che nella tua sfortuna, sei fortunata), Andrea è nato con una malformazione all'esofago grave ma risolvibile con un percorso lungo e spesso doloroso.
A maggio anche noi eravamo lì in pediatria e in terapia intensiva (persone eccezionali, medici ed infermieri)
Chissà magari abbiamo anche parlato. Comunque ti sono vicina!
Un abbraccio al tuo campione!!!
Antonella

Cara Ricciolina, io sono tati79 non Giadaste, sono la mamma di Mattia, il mio specialissimo bimbo! Forse mi hai confusa con Giadaste, ma questo è il post di Mattia, il mio bimbo!
Forse ci siamo incontrate veramente al Buzzi, noi siamo abituè della pediatria, e da poco anche della terapia intensiva...Mattia è conosciuto da tutti, quando è intasato di catarro, lo chiamano scherzosamente il "bimbo caffettiera" perchè ha un modo di respirare veramente buffo, simile a quello di una caffettiera quando viene su il caffè! Ma io lo adoro così e non lo cambierei per nessuna ragione al mondo...
Comunque, è vero quando sei in quei posti ti rendi conto che forse tu sei più fortunato di altre persone, anche se io non mi reputo sfortunata, mi reputo una mamma normale ma con un bimbo speciale! Specialissimo!
Ma quanti anni ha Andrea? Sto cercando di fare mente locale per vedere se vi abbiamo conosciuto.
Comunque grazie per le tue parole, e un abbraccio fortissimo al tuo piccolo!

[Ricciolina]

Cara taty79, scusa ho fatto un po' di confusione con i nomi.
Anch'io da quando ti ho letto sto cercando di fare mente locale. Andrea ha 18 mesi e al Buzzi è conosciutissimo, in chirurgia, pediatria e tantissimo in terapia intensiva.
Il mio bimbo ha una PegJ perché è nato con atresia esofagea, un'interruzione dell'esofago e non ha mai potuto mangiare per bocca, fino a 3 settimane fa. Ad ottobre 2007 è stato operato e gli hanno "ricostruito" ciò che mancava. Il problema sono state le continue polmoniti e il suo problema al cuore che ci ha fatto stare quasi ininterrottamente da febbraio 2008 ad agosto 2008 in pediatria e terapia intensiva.
Credo proprio che ci saremo viste.
Sappi che ti sono molto vicina perché quando stai in questi posti, oltre al dolore per il tuo bambino, ti fai "carico" anche di altri bimbi, con il loro problemi, grandi o piccoli, ti affezioni ai loro sguardi. Ma quale medico ti ha seguita o ti segue?