Agosto (2014) è ancora lontano, noi pazienti aspettiamo

[antota]

Buondì!
Ieri non sono passata...il mio pensiero era fisso su rovereto
Oggi ho ritirato le analisi, sembrano andar bene, tranne per un valore che mi devo far spiegare, ossia ho l'INR a 1,00 ed è segnalato come valore anomalo, ma non è riportato il range di normalità
La mia pancia sembra diminuire anziché aumentare il seno fa sempre meno male e dopo mangiato ho sempre un forte disgusto in compenso le perdite non ci sono
Verso le 16.00 chiamo la gine e spero mi dia appuntamento per domani o sabato

[antota]

Fanciulle ciao a tutte, oggi ho ritirato le analisi o meglio le ha ritirate e viste il mio fidanzato e sono risultata negativa alla toxo , sono alta di ferro ma l'emoglobina ė a 12 e sembra che sia positiva alla rosolia ma non avendola mai fatta mi sembra strano, forse le IgG e le IGM risultate positive potrebbero essere per il Cmv avuto l'anno scorso?

Katiuscia821, anche io sono immune alla rosolia, gli anticorpi risultano altissimi, ma mia madre dice che non l'ho mai avuta. Sono invece negativa al CMV e alla toxo.

[antota]

ZiaVale, oggi contatto la mia amica e mi faccio dare il dettaglio della fattura x il Prenatal Safe, interessa anche me ti faccio sapere.

[antota]

Io come per la seconda credo che farò il parto ambulatoriale... avevo chiesto del parto a casa per vedere se qualcuno avesse gia provato...

In cosa consiste il parto ambulatoriale?

[ZiaVale]

ZiaVale, oggi contatto la mia amica e mi faccio dare il dettaglio della fattura x il Prenatal Safe, interessa anche me ti faccio sapere.

Grazie! Nel frattempo ho anche scritto una mail a Genoma, ti faccio sapere se mi rispondono!

[antota]

Anche qui nottataccia... ho sempre la pancia dura... ma tra bimbi, casa e lavoro non sono mai ferma

Paola1983 se la pancia dura è dovuta a contrazioni, potresti prendere del magnesio, che aiuta a rilassare la muscolatura. Io l'ho preso per tutta la prima gravidanza e lo sto prendendo anche ora. Magari senti il gine che ti dice.
Se invece è stipsi...allora ci vuole altro

[kiafra]

ZiaVale, oggi contatto la mia amica e mi faccio dare il dettaglio della fattura x il Prenatal Safe, interessa anche me ti faccio sapere.

Grazie! Nel frattempo ho anche scritto una mail a Genoma, ti faccio sapere se mi rispondono!

Io ho appuntamento x il 22 pomeriggio x fare il PrenatalSafe. Essendo di Roma lo faccio dal mio gine ke lo porta ad analizzare al genoma.

[morbidoli]

Buongiorno a tutte...

lunedì si avvicina e comincio ad agitarmi un po' non tanto per la villo in se... ma per le possibili conseguenze... non vedo l'ora che sia fatta

[Francesca75]

Ragazze ma il prenatalsafe e' attendibile come l' amniocentesi hai gli stessi risultati che differenza c'è tra loro grazieeeeee

[kiafra]

Ragazze ma il prenatalsafe e' attendibile come l' amniocentesi hai gli stessi risultati che differenza c'è tra loro grazieeeeee

Il PrenatalSafe ha un'attendibilità del 99% e non il 99,99% come l'amnio. Inoltre il primo è uno screening ciò nel caso venga evidenziato qualcosa devi fare cmq o la villo o l'amnio x la certezza assoluta (ma ho letto ke anke villo e amniotico possono dare seppur raramente falsi negativi).
Il Pro del PrenatalSafe è ke nn È invasivo xké riguarda un prelievo di sangue materno e quindi zero rischi x il bimbo!
Un'ultima cosa: con il PrenatalSafe puoi vedere trisomia21, 13 e 18 e poi quelle legate al sesso, l'amnio ti permette di vedere, se richiesto, anche i mosaicismi. questo è quello ke so io.

[Paola1983]

Antota Partorire in ospedale e rientrare in breve tempo a domicilio

[Francesca75]

Grazie mille :-)

[ZiaVale]

Morbidoli capisco l'ansia ma vedrai che andrà bene. Sia il test che il risultato!

Kiafra sul sito del Prenatal Safe parlano anche di approfondimento diagnostico di secondo livello. Sai se è possibile quindi estendere la ricerca anche ad altre patologie?

[Paola1983]

Francesca75 Come stai?

[kiafra]

ziavale il gine mi ha detto ke volendo con 100 euro in più faceva il cariotipo a me e a mio marito, ma io penso di fare quello base. Questo è ciò ke so io.

[antota]

kiafra, di quale zona di Roma sei? Io abito fuori Roma, a Bracciano.

[kiafra]

kiafra, di quale zona di Roma sei? Io abito fuori Roma, a Bracciano.

Abito a Fiumicino, ma da poco, circa un anno!!!

[antota]

ziavale il gine mi ha detto ke volendo con 100 euro in più faceva il cariotipo a me e a mio marito, ma io penso di fare quello base. Questo è ciò ke so io.

La mia amica ha aggiunto anche la ricerca di alcune mutazioni, tipo X-fragile, sordità, fibrosi cistica e non ricordo. Queste mutazioni possono comportare la presenza della malattia nel bambino, nel caso in cui entrambi i genitori ne siano portatori sani.
Tieni presente che della mia prima gravidanza io feci l'amnio approfondita, cioè quella in cui venivano analizzate anche queste ed altre malattie. Ad un mese dalla nascita del mio piccolo, mi dissero che dallo screening prenatale il bimbo risultava positivo alla fibrosi cistica...non ti dico i pianti. Abbiamo subito portato il bimbo in H per ripetere l'esame e in quello stesso momento chiesi un consulto con il neonatologo, al quale chiesi di vedere il referto della mia amnio in cui l'analisi di quella patologia era risultato negativo. Lui mi rispose che purtroppo l'amnio non ha un'attendibilità del 100% e che comunque non vengono analizzate tutte le varianti di ogni patologia, per cui magari dall'amnio un feto può risultare negativo a quella analizzata ma non ad un'altra variante. Per fortuna poi quello del mio bimbo fu un falso positivo, per cui lui sta bene, ma io ho perso 10 anni di vita e mi ha rodato pure sapere che dopo aver speso 1100 euro di amnio, aver corso il pericolo di perdere la gravidanza, non ho manco la certezza...

[antota]

morbidoli, tanti per lunedì

[kiafra]

ziavale il gine mi ha detto ke volendo con 100 euro in più faceva il cariotipo a me e a mio marito, ma io penso di fare quello base. Questo è ciò ke so io.

La mia amica ha aggiunto anche la ricerca di alcune mutazioni, tipo X-fragile, sordità, fibrosi cistica e non ricordo. Queste mutazioni possono comportare la presenza della malattia nel bambino, nel caso in cui entrambi i genitori ne siano portatori sani.
Tieni presente che della mia prima gravidanza io feci l'amnio approfondita, cioè quella in cui venivano analizzate anche queste ed altre malattie. Ad un mese dalla nascita del mio piccolo, mi dissero che dallo screening prenatale il bimbo risultava positivo alla fibrosi cistica...non ti dico i pianti. Abbiamo subito portato il bimbo in H per ripetere l'esame e in quello stesso momento chiesi un consulto con il neonatologo, al quale chiesi di vedere il referto della mia amnio in cui l'analisi di quella patologia era risultato negativo. Lui mi rispose che purtroppo l'amnio non ha un'attendibilità del 100% e che comunque non vengono analizzate tutte le varianti di ogni patologia, per cui magari dall'amnio un feto può risultare negativo a quella analizzata ma non ad un'altra variante. Per fortuna poi quello del mio bimbo fu un falso positivo, per cui lui sta bene, ma io ho perso 10 anni di vita e mi ha rodato pure sapere che dopo aver speso 1100 euro di amnio, aver corso il pericolo di perdere la gravidanza, non ho manco la certezza...

Infatti c on il cariotipo vedrebbe la mappa cromosomiche sia mia che di mio marito facendo un prelievo anke a lui e vedrebbero se uno dei due o entrambi siamo portatori di qualche patologia tra cui come ha scritto antota della fibrosi cistica e poi non do cosa.
Io non penso di farla se no mi aumenterebbe l'ansia!!!!!