AFFRONTARE UN ABORTO TERAPEUTICO

[Giuggiu]

che gioia immensa, che gioia pura
puoi Maisetapioca portare ad Eliduma un grosso abbraccio da parte di giuggiù, e puoi dirle di dare un bacio alla sua piccola daparte mia

[teddymax]

sono davvero contentissimo

Eli tanti auguri
un abbraccio a tutta la tua famiglia

[Spes]

che belloooooooo

[Muzzina]

Buongiorno! Se già non lo sapete, penso che vi farà piacere sapere che ieri sera alle 20.34 è nata la piccola Veronica di Eliduma: il parto è stato veloce e mamma e bimba (3,5 kg) stanno bene! Sono tanto contenta per loro Stasera o domani andiamo in ospedale a trovarle e a dare le pacche sulle spalle al papone (io ed Eli ci conosciamo da 19 anni, dal primo giorno di prima superiore )

Congratulazioni di cuore a tutta la famiglia e brava mamma
benvenuta Veronica

[laura s]

Congratulazioni Eli!!!

[eliduma]

Eccomi!!! Ciao a tutti!!!
Siete stati tutti carinissimi!!! Come vi ha già anticipato la mia amica mais è andato tutto bene. Veronica sta bene e ha ricevuto una super dose di abbracci e baci da parte di tutti voi! Che dire... siamo felici!!! Non si è verificato nulla di tutto ciò che di brutto avevo pensato. E' stato un bel parto, ho trovato un ambiente sereno e quando ho visto Veronica ero solo tanto felice! La tristezza nel pensare a Valentina non è riuscita a prevalere questa volta ed io ero così contenta che stranamente neppure mi è venuto in mente di chiedere se stava bene, se c'era qualcosa che non andava o cose del genere. C'è stato spazio solo per la gioia in questi giorni e ho proprio voglia di godermi questo momento magico. Grazie a tutti di cuore!
La felicità che porta un nuovo nato è talmente travolgente che non si può non stare bene e noi siamo davvero al settimo cielo! Speriamo duri questa estasi il più possibile perchè è davvero bello sentirsi nuovamente bene. E' come se qualcun'altro stesse portando il macigno al posto mio e io posso correre sulle nuvole... (almeno per un pò!). Auguro a tutti voi un momento magico così perchè ve lo meritate davvero.
Grazie amici di forum!!!

[pigna]

Auguri con tutto il cuore

[goldenboy]

Ciao Eli,vedo che hai\avete..fatto un buon lavoro è .....moooolto è merito del Papà..
Vedi che un raggio il di sole è arrivato !!
ricordati che la piccola ha tanti Zii a cui dover dare il Bacetto
...che stava bene l'hai visto quando l'hai presa tra le braccia !!
di dico solo Buona Ubriacatura.....e per fortuna questa....DURA TANTOOOO!!!!
ciao bacioni a tutti voi

[goldenboy]

emhhh emhhh....Buongiorno a tutti,oramai ci siamo,manca poco a natale e quindi volevo mandare un grosso augurio a tutte le persone di questo forum ,amministratori compresi, in particolare Eliduma, Catwoman, Paola67, Teddymax-giuggiu, Victory e altri che si sono aggiunti nel tempo e che si aggiungeranno. voglio ricordarvi che a natale bisogna essere più buoni e nn più tristi!! quindi facciamoci forza e mettiamo da parte x un pò i nostri pensieri (tanto nn si scordano ) e sorridiamo alla gente (almeno ad alcuni di loro)e se ci scappa la lacrimuccia,asciugatela e siate felici..
e regaliamo un pò di gioia a chi ci stà accanto....io ho deciso di provarci in ogni modo,qualcosa fà e voglio regalarne un pò anche a voi!!
Vi mando un mio pensiero con affetto
BUON NATALE compagni miei

[Giuggiu]

Ciao a tutti.
Approfitto adesso in questo attimo di calma, in attese che le patate per il pesce tonnato di domani siano cotte, per augurare a tutti voi UN BUON NATALE!
Un Natale il più possibile sereno, e tanto SPENSIERATO!
Per quando mi riguarda cercherò di isolarmi il meno possibile, anche se sono sicura che quando arriverà l'aiutante di Babbo Natale (teddymax) a distribuire i doni, mi mancherà il fiato a non sentirla nominare. Ma in ogni caso sorriderò.
E' Natale è Natale si può fare di più...si può amare di più...

[Silvietta7885]

sempre vicina voi...


se i vostri bambini potessero cantare vi dedicherebbero questa...

http://www.youtube.com/watch?v=r-I-oxFx ... re=related" onclick="window.open(this.href);return false;ù

un abbraccio immenso

[Giuggiu]

La prima volta che ho sentito questa canzone ero sul divano di casa mia con MATILDE in pancia e il "bimbo fortunato" affianco a me che giocava. Non ero preparata a sentire quelle parole. C'era stata molta polemica su quella canzone ma non avevo letto il testo. Sono scoppiata a piangere quasi immediatamente, non ci potevo credere una canzone che parlava per me, per noi e di noi e del mio MATTEO. Il giorno dopo l'ho fatta sentire a max e anche lui a piangere. E' stato un emozione fortissima ascoltare il testo, sentire nella propria testa la VERITà di quello che avevamo fatto e il perchè.
Qulchè mese più tardi questa stessa canzone è diventato un vero e proprio urlo di dolore... per i miei due bimbi che non ho mai potuto abbracciare, odorare, coccolare... ma che mi piace pensare, liberi di correre dietro al vento e ridere insieme alle ferfalle e si ogni tanto sentire quel brivido e sapere che è una loro carezza...MATTEO E MATILDE!

[eliduma]

Non saprei dire se ho trovato più commovente la canzone in sè o le immagini associate. Certo è che l'insieme delle due cose è una bomba di emozioni. Molto commovente davvero.

Tristezza a parte... come va compagni? Vi leggo e vi penso, ma il tempo per scrivere faccio davvero fatica a trovarlo in questo periodo.
Non ho trovato il tempo di scrivere nulla neanche per "l'anniversario" (si dice così?) di morte della mia piccola Valentina, ma di sicuro l'ho pensata tantissimo. Mi sembra incredibile che sia già passato più di un anno. A me sembra sia accaduto solo pochi mesi fa. Il dolore c'è sempre, ma si piange meno di frequente e ci si pensa di meno. E' brutto a dirsi ma il tempo sta facendo il suo lavoro. Anche la sua foto esce fuori dal cassetto molto meno. Dovrebbe essere un segno positivo e quindi dovrei esserne felice, ma mi sembra di farle un torto, anche se è presente nei miei pensieri tutti i giorni.
Certe volte guardo Veronica e cerco delle somiglianze con Valentina. Certo i neonati un pò si assomigliano tutti ma mi domando se sarebbe somigliata a lei. Poi me la sbaciucchio tutta e penso a quanto sia fortunata questa bimba che può godere di una doppia razione d'amore e di quanto sia fortunata io ad avere lei. Anche i momenti difficili come quando non si chiude occhio tutta la notte sembrano cosa davvero di poco conto rispetto a ciò che è stato e si affrontano con serenità.
Un amico una volta mi ha detto che tutti gli accadimenti brutti, anche i peggiori, portano sempre qualcosa di buono, solo che lì per lì non lo vedi, ma con il tempo te ne accorgi. Così è stato per me. La perdita di Valentina ha portato di buono un rafforzamento del legame di coppia, ma soprattutto la capacità di valutare certe situazioni meno drammaticamente di quanto esse possano sembrare.
Ora l'unità di misura è lei e tutto sembra più facile.

[Juneflaming]

Salve a tutti, mi affaccio a questo forum per la prima volta anche se confesso che è un po' di tempo che lo seguo in silenzio. E non sapete che conforto è stato trovare persone che capiscano e abbiano passato un'esperienza simile alla tua. In realtà io leggo con terrore tutto perché sono all'inizio dell'avventura. Ho una bambina in pancia che non cresce, siamo a 5 settimane di ritardo di crescita e tanti altri segni di anomalia cromosomica (alfa feto alto, arco aortico destro, arteria ombelicale unica, sospetto di tetralogia di Fallot). La genetica non mi conforta, perché per adesso niente è stato trovato. Aspetto le ultime analisi. Pensate che io sono biologa genetista molecolare e mio padre un genetista medico...a parte questo abbiamo chiesto i pareri di luminari in tutta Italia, fra altri genetisti, ginecologi, ostetrici, ecografisti, ma tutti sono propensi a pensare che la bambina abbia qualcosa di grave a livello genetico non rilevabile. E questo, capirete, rende tutto estremamente più drammatico, doloroso, difficile. Io sono a 25 settimane, quindi "fuori" per la legge italiana e sto cominciando a prendere contatti all'estero. Ho un'altra bambina di 3 anni e mezzo, sana, vivace, che per fortuna non sa niente. La decisione riguarda anche lei oltre che ovviamente me e mio marito e la piccola in pancia. E' un equilibrio familiare che verrebbe ovviamente sconvolto se la bimba fosse gravemente malata. E sono tante le considerazioni da fare. Ma l'idea del senso di colpa mi tortura già da adesso. Il peggio per me dovrà ancora venire.
Ciao
June

[eliduma]

Cara June, mi dispiace che anche tu sia finita in questo vortice. Sembra proprio che il destino si sia voluto fare beffa di te: tu biologa genetista e tuo padre pure del campo, ma avete comunque le mani legate e non potete fare niente per risolvere la situazione!!! Anzi, forse vivete il dramma con ancor più frustrazione di altri proprio in virtù di questa vostra professione. Inoltre, come se non bastasse, si aggiunge il fatto di non sapere ancora che cosa ha esattamente la vostra bambina e questo credo rende ancora più difficile prendere una decisione in merito. Sebbene io sapessi che la mia bambina aveva la sindrome di DiGeorge, non sapevo in che forma l'avesse, quali sintomi esattamente avrebbe presentato e quindi quanto gravosa sarebbe stata la sua vita e non sapere queste cose mi ha angosciato molto nel momento della scelta. Credo che anche tu stia vivendo un'angoscia simile.
Riguardo al senso di colpa... cara June, io credo che non ce l'ha solo chi decide per l'aborto, ma anche chi fa la scelta opposta. Nel primo caso è dovuto al fatto di aver tolto la vita alla tua creatura, nell'altro ad aver condizionato e stravolto la vita della tua famiglia, in particolare dell'altra tua figlia, e soprattutto ad aver "condannato" la bimba che hai nella pancia a una vita di sofferenza già in partenza.
Su coraggio! Scrivere qui a me è servito molto. E' come una camera di decompressione. Spero sia d'aiuto anche a te.
Ti mando un abbraccio forte forte...

[Valentina76]

Ciao a tutte,entro in punta di piedi xchè ancora non so quale sarà il mio destino ma leggendovi ho trovato un pò di conforto.Ieri credo sia stato uno dei giorni più brutti della mia vita,ho subito un grave lutto di famiglia e contemporaneamente la telefonata del laboratorio dove ho effettuato l'amniocentesi di tipo molecolare.C'è una microduplicazione sul cromosoma x associata alla distrofia muscolare.Che dirvi dolore che si somma a dolore,paura infinita di non farcela ad affrontare tutto questo.Leggo di voi e mi conforto xchè vedo che piano piano si riesce a trovare la forza x affrontare questo incubo.Dobbiamo aspettare ancora una settimana affinche sia ripetuto l'esame x la 3 volta ed averne la certezza dopodichè ci aspetta il colloquio con il genetista e tutta la prassi che segue.Ho un bimbo di 4 anni x fortuna e lì trovo la forza tranne quando mi chiede come sta il fratellino.Quando avremo la certezza dovrò in modo semplice e dolce spiegargli che ci sono bimbi meno fortunati che ora xò sono angioletti.Mi sento sola e impotente.Spero di trovare la forza di superare questa esperienza e come dice edi di trarne poi qualcosa di buono.Vi abbraccio a tutte e vi farò sapere.

[Alexxandra]

Carissima Valentina... spero con tutto il mio cuore che tu non debba trovarti ad affrontare una scelta così drammatica... sappi che in ogni caso e in ogni circostanza qua potrai trovare sempre qualcuno con cui parlare sfogarti... qualcuno che ti capisce... ti sono vicina e spero di leggere presto belle notizie....

[Valentina76]

Carissima Valentina... spero con tutto il mio cuore che tu non debba trovarti ad affrontare una scelta così drammatica... sappi che in ogni caso e in ogni circostanza qua potrai trovare sempre qualcuno con cui parlare sfogarti... qualcuno che ti capisce... ti sono vicina e spero di leggere presto belle notizie....

Grazie,so che qui posso trovare conforto e aiuto
Da quando ho saputo non riesco a guardarmi la pancia,non mi guardo più allo specchio,mi da fastidio sentirlo mentre si muove e mi sento in colpa x questo,terribilmente in colpa.Spero che mi perdonerà il mio cucciolo.

[Muzzina]

ti sono vicina Valentina ci sono passata e comprendo

[Juneflaming]

Buongiorno a tutte,
i sospetti si sono purtroppo consolidati e la mia bimba ha la sindrome di Alagille. Non vi dico il dolore, perché tutto adesso sta diventando terribilmente vero e difficile. Difficile perché sto contattando varie cliniche in Francia, dove peraltro la sindrome è poco conosciuta e indagata, anche se ha conseguenze terribili per il fegato, reni, ossa, occhi, cuore, e mi stanno dicendo che devono sottoporre tutta la documentazione a dei genetisti specializzati. E il tempo scorre....vi tengo aggiornate...
June