Poliabortive forza e coraggio, la cika non è un miraggio

[blu701]

salve ragazze
volevo dirvi una cosa..suggerita anche dalla kri

se qualcuna di voi decidesse di fare l'amnio ( a me toccherà farla).fate anche come esame la fibrosi cistica

kri ha fatto solo l'amnio..tutto bene
però se avesse fatto anche la fibrosi sarebbe stato meglio

con questo non voglio dire che kri abbia la fibrosi...
non mi permetterei mai ....però molti medici dicono che è meglio fare la fibrosi quando si fa l'amnio..tutto qui...volevo solo dirvelo..

KRI mi ha suggerito questa cosa ..io l'ho fatta

ora a bologna le faranno degli esami specifici e genetici ...
sono molto fiduciosa..dove andrà la kri è un'ottimo reparto

l'ho sentita più tranquilla di venerdi (giorno terribile)..le ho detto di non perdere la speranza,
perchè edo è un bimbo forte

e noi siamo tutte con lei..non la lasceremo sola..
c'è qualcuna di bologna tra di noi?
che magari può fare una scappata a trovarla?..per ragioni medici per me sarà difficile muovermi..

comunque le manderemo i nostri sms così si sentirà meno sola

forza kri

[white]

teresa grazie per gli aggiornamenti su KRI
Kri sei sempre nei miei pensieri
anche a me avevano detto che la fibrosi cistica è un esame che vale la pena fare difatti il genetista insieme alle varie mutazioni MTHFR ha fatto fare sia a me che al socio anche l'esame per fibrosi cistica.
Oggi sono andata al controllo dalla gine, la tiroide pare abbia risposto bene alla cura infatti il tsh è sceso (forse anche troppo e la gine mi ha abbassato il dosaggio a 50), gli anticorpi antitireoglobulina sono ancora alti e quindi mi ha prescritto 25 di deltacortene tutti i giorni. Il LAC è negativo.
Ancora non so l'esito degli antifosfolipidi, dei betaglicoproteina e degli ANA ma la gine è fiduciosa in quanto i valori dell'altra volta erano alterati ma non in maniera preoccupante e cmq con il cortisone sarei protetta. Invece ho la glicemia al limite massimo e l'emaglobina glicosilata un pò alta...quindi NIENTE DOLCI e dieta!!!!
Le ho riproposto l'aspirinetta e mi ha detto checi penseremo eventualmente in gravidanza.
Ma la cosa più importante è che si RIAPRE LA CACCIA!!

[white]

per la precisione la dose di deltacortene è messa pasticca da 25mg

[coccinella77]

White, sono contenta che per te si riapre la caccia....spero che presto ti seguiremo a ruota tutte quante!
teresa, white io questa storia dell afibrosi cistica non l'ho capita proprio bene, penso di non averli fatti questi esami ma che cosa comporterebbe essere portatori di fibrosi cistica? Ha a che fare con gli aborti?
baci

[Martina74]

Un grande abbraccio a Kri,
mandatele un bacio grande da parte mia. Comunque sono fiduciosa CE LA FARA'.
Ma possibile che non si può state mai tranquilli!!!!

Forza forza forza!

Martina

[msbricco]

Buongiorno a tutte!

Kri ... sono con te

[white]

buogiorno ragazze
buogiorno gilby
il primo pensiero è stato per KRI ti abbraccio forte

[giusy165]

buongiorno

Crii....ti sono vicina!

un saluto a tutte anche a GILBYYY e LISI

Giusy

[blu701]

buongiorno a tutte

coccinella di solito quando si fa la mappa cromosomica si fa anche la fibrosi cistica di entrambi ...

però anche quando si fa l'amnio si deve fare al bimbo la fibrosi cistica...

la kri mi ha fatto presente questa cosa...ve l'ho riportata...

non conosco bene la fibrosi cistica..so che è una malattia importante

WHITE forza che ci sei

per tutte tanti

[sandrina1]

Buongiorno a tutte!

Kri FORZA!!

White sono contenta che si riapra la caccia!!! Evviva!

Un bacio a tutte ed uno speciale a Gilby

[blu701]

ho appena sentito la kri...
l'ho chiamata..mi spezza il cuore sentirla così...piange tantissimo
stamattina è stata dalla sua dottoressa..la quale le ha spiegato a cosa potrebbe andare in contro...

la prima cosa che si sospetta nei casi come kri : Iperecogenicità delle anse intestinali
è la fibrosi cistica
domani mattina le faranno i test subito sia a lei che al marito..
speriamo che vada tutto bene ragazze...
i suoi genitori sono a pezzi

era sola e andava in chiesa..perchè il destino dev'essere così crudele?
SIGNORE PER TUTTE LE PREGHIERE CHE TI RIVOLGE KRI..ABBI PIETA' DI LEI

la kri vi abbraccia tutte..


kri noi ti siamo vicine..
per domani

[sandrina1]

o noooooooo!!!!

Preghiamo tutte insieme, ragazze, DEVE andare bene!! Non ci posso credere...

per domani

[YLeNia]

Scusate se mi intrometto ma volevo fare tanti a Cippi63..compagna marzolina. Forza Kri!!!!!

[white]

kri tesoro
tutte le preghiere e gli possibili sono per te e il piccolo edoardo.
DEVE risolversi tutto la vita non può accanirsi così!
Forza KRI

[coccinella77]

Oddio, questa notizia è terribile
Ieri ho letto un pò di cose sulla fibrosi cistica e spero tanto che non sia cosìper edo e per cri! La vita non può essere così ingiusta, dobbiamo pregare perchè ciò si risolva nel migliore dei modi!
forza cri!

[msbricco]

Kri .. il mio cuore e' li' con te ...

[enza]

Queste cose mi fanno una rabbia tremenda!!!!

ma perchè il destino deve essere così crudele...

Non so niente sulla fibrosi cistica...ma non voglio nadare su internet a cercare info....

Sono sicura che è solo un falso allarme....DEVE essere così!

[papagilby]

No, ragazze no... Io così rivivo un film che ho appena chiuso... Il mio papà ha sofferto una settimana in ospedale tra false speranze e la fine certa. No. Io non posso sopportare che qualcosa del genere (mutatis mutandis) possa accadere alla CRI. Che dopo 20 settimane di sogni e di speranze vada tutto in frantumi! No, non lo accetto... o mi si spezzerà definitivamente il cuore...

--
gilby

[laura69]

ragazzi dobbiamo essere forti per Cri e pregare per loro... papagilby, purtroppo queste cose accadono, io ne sono una prova e con me altre donne..Cri spesso ha pansato a me in questi momenti e ho cercato di farle capire che è diverso, ma la pura è tanta, troppa..in questi giorni non ho mai smesso di pregare per lei e il suo bambino e mi auguro che Dio stavolta ci ascolti...
Cri ti voglio bene

[Martina74]

Ciao a tutte. Sono venuta a leggere se ci sono notizie di Cri. L'ho pensata molto molto....

Io mi ero informata molto sulle malattie genetiche in generale perchè avevo paura che i miei aborti avessero un'origine genetica e da quello che so, la fibrosi cistica è una malattia genetica che si eredita, come l'anemia mediterranea ect ect.
Se uomo e donna sono portatori sani di fibrosi cistica, ovvero hanno una sola copia del gene mutato e l'altra è normale..cosa che non dà nè sintomi nè problemi..hanno 1 probabilità su 4, il 25% di possibilità di avere un figlio con la fibrosi.

Ma è veramente difficile questa cosa....io spero veramente che no sia questa la causa.
Da quello che capisco lei non ha mai fatto la ricerca della fibrosi cistica nel suo sangue? Mi sembra strano questo perchè di solito come dice Teresa è di prassi con il cariotipo. E se lei l'avesse fatto e risultava negativa il bambino non può avere questo problema perchè devono essere tutti e due con il gene alterato e aver beccato quel 25% di possibilità.

Non capisco perchè bisogna fare la ricerca nell'amnio....

Per esempio se tu sei negativo alla beta-talassemia, anche se il tuo compagno è positivo, non trasmetti la malattia. Mentre se tu sei portatore sano e lui anche, hai il 25% di possibilità di avere un figlio con la talassemia o l'anemia mediterranea ad esempio..

Ed è per questo che le persone che sono entrambi portatori della malattia se ne vanno oltre confine a fare diagnosi pre-impianto, dato che in Italia è vietata (non so quante faccine e che faccine farei). Perchè queste persone trasferiscono in utero solo embrioni che non hanno questo problema.

Speriamo bene!