GravidanzaOnLine: il Forum

Innanzitutto spero che questa gravidanza vada bene ti faccio mille mille e ancora mille ... Poi, che dire.... Ti posso riportare il mio esempio... Quando dovetti abortire x acrania eravamo distrutti.... Ma se non mi fossi tirata su e avessi continuato a star male per l'accaduto, lui non si sarebbe rialzato, mi sarebbe stato ancora angosciato e triste.... Quindi, anche se la parte più difficile tocca sempre e comunque a noi.... Noi dobbiamo farci forza e aiutare pure loro.... Perché altrimenti non reggono o non riescono a rialzarsi da una disavventura...

innanzitutto tanti per il discorso marito quoto ile..il lavoro duro tocca solo a noi sono fatti di carta loro
un abbraccio

mare143 ha scritto: ho fatto le prime analisi per la poliabortività ed è risultato che ho una mutazione della protrombina in omozigosi e una del gene mthfr in eterozigosi, che - a livello pratico - significa che per portare a termine una gravidanza dovrò seguire una terapia specifica.
Al momento prendo cardioaspirina, levofolene, progesterone e, dulcis in fundo, punturozza di eparina tutte le sere.


mi chiama dicendomi che dovevo parlare con i miei genitori di quello che mi stava succedendo (nessuno sa niente, nè di questa situazione nè dei precedenti aborti)

hai la mia stessa mutazione, e qua sul forum siamo in parecchie ad averla!
io ho portato avanti la mia gravidanza con 10000 problemi, ma SENZA terapia perchè all'epoca non sapevo ancora di questa mutazione
sono stata fortunatissima a riuscire a portarla avanti senza la terapia, quando -a posteriori- ho saputo dei rischi grossissimi che ho corso ...per poco non mi sono sentita male !!!

comunque, quello che ti volevo dire è (non entrando nel merito di COME EPERCHE' tuo marito te lo abbia detto ....) è che dovresti dirlo senz'altro ai tuoi genitori perchè la mutazione dell'mthfr in omozigosi vuol dire che hai ereditato questa mutazione da entrambi i tuoi genitori, il che vuol dire che ce l'hanno pure loro, e quindi anche loro sono predisposti a pericolo trombosi, quindi è giusto che lo sappiano, perchè devono prendere l'acido folico pure loro per ridurre i rischi, e poi fare terapie particolari nel caso di eventuali interventi chirurgici (programmati o d'urgenza) o di terapie farmacologiche che devono seguire !!!
idem se hai sorelle (oltre al rischio trombosi, anche lei sarebbe soggetta a fortissimo rischio di aborto, quindi è giusto che lo sappia !!!) o fratelli !!!

quando io ho saputo della mia mutazione, ho avvertito tutto il "parentado" che potrebbe essere a rischio trombosi, poi se vogliono ...si fanno le loro analisi !!!

ah poi, ovviamente ti faccio tutti gli possibili affichè questa gravidanza vada avanti nel migliore dei modi e che la terapia serva effettivamente !!!

Cippi71 ha scritto:comunque, quello che ti volevo dire è (non entrando nel merito di COME EPERCHE' tuo marito te lo abbia detto ....) è che dovresti dirlo senz'altro ai tuoi genitori perchè la mutazione dell'mthfr in omozigosi vuol dire che hai ereditato questa mutazione da entrambi i tuoi genitori, il che vuol dire che ce l'hanno pure loro, e quindi anche loro sono predisposti a pericolo trombosi, quindi è giusto che lo sappiano, perchè devono prendere l'acido folico pure loro per ridurre i rischi, e poi fare terapie particolari nel caso di eventuali interventi chirurgici (programmati o d'urgenza) o di terapie farmacologiche che devono seguire !!!
idem se hai sorelle (oltre al rischio trombosi, anche lei sarebbe soggetta a fortissimo rischio di aborto, quindi è giusto che lo sappia !!!) o fratelli !!!

quando io ho saputo della mia mutazione, ho avvertito tutto il "parentado" che potrebbe essere a rischio trombosi, poi se vogliono ...si fanno le loro analisi !!!

Si Cippi, questo sicuramente lo farò, ma non in questo momento.
Prima voglio aspettare l'evolversi, in positivo o in negativo, di questa vicenda, e poi avviserò tutti.
Cmq anch'io ho portato a termine la prima gravidanza senza terapia (perchè non sapevo della mutazione, l'ho scoperto una settimana fa) e quando ho chiesto alla gine com'è stato possibile mi ha risposto: "fortuna, tanta fortuna".

già, praticamente identico a cosa hanno risposto a me
io l'ho scoperto qualche mese fa, facendo tutto lo screening per la PMA

mare143 ha scritto:risultato che ho una mutazione della protrombina in omozigosi e una del gene mthfr in eterozigosi

Per la cronaca, ho scritto male: è il contrario (protrombina in eterozigosi e mthfr in omozigosi).
Anche se non è rilevante ai fini del topic

Com'è fatto tuo marito lo sai tu....e solo tu puoi sapere come approcciarti con lui.

Certo mi sono provata a mettere nei suoi panni e si credo di comprendere più le motivazioni di tuo marito che le tue...
scusami però questo tuo silenzio porta davvero ad affrontare la situazione solo voi...e magari anche lui si trova nell'impossibilità di parlarne con i suoi cari,perchè tu non vuoi farlo con i tuoi...( è una mia ipotesi)...

per come sono io credo che i figli siano "interesse" e "fatti" primari di moglie e marito,ma che nelle situazioni dove c'è bisogno di sostegno la famiglia di origine e le amicizie strette possano avere un grande ruolo....per sfogarsi,per confrontarsi e per ricevere consigli....

Tanto più se è una cosa ereditaria,magari non lo sai ma anche i tuoi possono esserci già passati.

Poi non ti va di dirglielo.Ok,ma cmq se questa è la tua scelta il fatto che tuo marito si senta solo e l'unico ad affrontare questa situazione è inevitabile,e che si senta pressato secondo me ci sta.

Un aborto interno l'ho purtroppo sperimentato anche io,e l'ho vissuto male...so quello che si prova e se lo dovessi moltlipicare per tre e metterci in allegato un esito di mutazioni come la tua,di certo sarei come MINIMO nervosa...e hai tutta la mia comprensione...

Ciò non toglie che cmq i sentimenti di tuo marito a mio avviso sono altrettanto comprensibili

Mare non so nulla della prima mutazione che dici, della prototrombina, ma anche io ho la tua stessa mutazione in eterozigosi, che è molto presente nel bacino del mediterraneo e i rischi di aborti dovuti a questa dovrebbero essere vicini allo zero (io ho fatto visite ematologiche in gravidanza e tutti mi hanno confermato la stessa cosa), però pure io ho perso 2 cucciolini...

l'unica cura è l'acido folico e tenere sotto controllo gli esami del sangue perchè non ti salgano troppo i livelli di omocisteina

per tuo marito non so che dirti... il mio a distanza di quasi 6 anni dal primo e 1 anno e mezzo dal secondo non riesce a parlarne ancora... a volte sembra che vivano su un altro pianeta.

per la tua gravidanza

mare143 ha scritto:Scusa Cippi, vado un attimo ot, tu attualmente prendi solo acido folico o anche altro? Cioè vorrei sapere qual è la cura da seguire al di fuori della gravidanza (e per tutta la vita, a quanto ho capito ).

solo acido folico.
per tutta la vita.
ovviamente in gravidanza -come già sai- ci sono da prendere altre cose ...eparina, cardioaspirina

ah scusa ...ho inviato manon avevo concluso:
ho saputo da altre ragazze (qua su GOL) con la stessa mutazione, che a loro hanno prescritto anche il betotal ...a me personalmente no !

bhè, ma la pressione è anche la loro, anzi forse per noi, nonostante le punture, gli esami e tutto il resto è pure più facile perchè viviamo la cosa in prima persona
per chi ci sta accanto è sempre più difficile ed io non minimizzerei il suo sentire

a volte gli uomini non ci arrivano
a volte non riescono a reggere la pressione
sono in pochi a riuscire a reggere la pressione
hai mai provato a coinvolgerlo attivamente in questa cosa tipo le punture?
scusa può essere una cretinata però mio marito che non reggerebbe la pressione mi ha aiutato in un momento per me pauroso cioè farmi le punture anti trombo sulla pancia.
sapere che lui condivideva con me questa paura mi ha reso più forte.
non metto in relazione la mia situazione con la tua però mi sento anche di dirti che vicino a te non hai un mostro.
e mi sento di lasciarti una

mare143, ti auguro altri 270 buchi

cinzia1974 ha scritto:a volte gli uomini non ci arrivano
a volte non riescono a reggere la pressione
sono in pochi a riuscire a reggere la pressione
hai mai provato a coinvolgerlo attivamente in questa cosa tipo le punture?
scusa può essere una cretinata però mio marito che non reggerebbe la pressione mi ha aiutato in un momento per me pauroso cioè farmi le punture anti trombo sulla pancia.
sapere che lui condivideva con me questa paura mi ha reso più forte.
non metto in relazione la mia situazione con la tua però mi sento anche di dirti che vicino a te non hai un mostro.
e mi sento di lasciarti una

Quoto.

Secondo me nessuno di voi due deve minimizzare l'ansia e la preoccupazione, dovete riconoscerle in entrambi perchè il peso lo state portando in due. Ognuno con il proprio carattere ma l ostate facendo in due.
in bocca al lupo, ti capisco.

leggi la mia firma...
no scherzi a parte, tu giustamente vuoi che lui sia un sostegno e una roccia forte su cui appoggiarsi... tutte le donne sognano un uomo che dica "ti salvo io!" però sono esseri umani, anche tuo marito ha bisogno di qualcuno su cui scaricare la tensione e di una spalla su cui piangere diciamo così.... vi state dividendo e questo non va bene dovete essere sostegno uno per l'altra. Se tu ti sfoghi e scarichi la tensione con lui, lui con chi lo fa? è chiaro che si sente così... metti anche il senso di impotenza che credo provi in una situazione del genere perchè comunque tu bucandoti e facendo la cura almeno hai la sensazione di poter fare qualcosa per fare in modo che stavolta non vada male, lui può solo vedere impotente sua moglie che si buca, che sta male, che continua ad abortire e non può fare nulla di concreto... e non può parlarne con nessuno. Se non vuoi parlarne con i tuoi trova qualcun altro con cui parlarne e buttare fuori dalla coppia un pò di tensione... da soli non potete reggere

ci610 ha scritto:bhè, ma la pressione è anche la loro, anzi forse per noi, nonostante le punture, gli esami e tutto il resto è pure più facile perchè viviamo la cosa in prima persona
per chi ci sta accanto è sempre più difficile ed io non minimizzerei il suo sentire

quoto.