io stò imparando a convivere con questa cosa, il 28 maggio siamo andati a PAdova ed il suo cuoricino stà migliorando, i segni di stanchezza dovuti a quello che è accaduto stanno piano piano scomparendo. Dovrò proseguire fino all'anno con il farmaco, poi si vedrà..rossomela ha scritto:Fatina mi spiace.... come ti senti tu?
per caso, la notte piangeva ma io pensavo che avesse le coliche, un pianto disperato strano per lui.. però io ero con la febbre e la mia bimba più grande con l'otite..floddi ha scritto:ma come ve ne siete accorti?
e l'asilo men che meno... 
le manovre probabilmente sono quelle di diving reflex (mi pare si chiamino così), in grado di far abbassare la frequenza, a me hanno spiegato di farlo vomitare, mettergli del ghiaccio sul viso e semmai risomministrare il farmaco e ovviamente andare al ps.SteLulla ha scritto:Ciao Fatina,
ti riporto la mia esperienza, anche se forse non c'entra molto, visto che si tratta di una donna adulta e non di un bambino!
Mia mamma soffre, sporadicamente per fortuna, di attacchi di tachicardia parossistica! La prima volta è stata 6-7 anni fa più o meno!
Era molto stressata in quel periodo e all'inizio pensavamo che si trattasse solo di questo! Poi, con il ripetersi degli eventi, si è decisa a rivolgersi ad un cardiologo ... elettrocardiogramma ed ecocuore nella norma ...
Il cardiologo non ha consigliato a mia mamma di fare ulteriori accertamenti più approfonditi perché, a suo dire, sono molto invasivi e secondo lui non era il caso, visto che, comunque, capitava una volta ogni tanto!
Gli ha prescritto un farmaco da assumere subito e poi gli ha consigliato delle manovre da effettuare sugli occhi, una sorta di pressione, e che, in effetti la aiutano molto! Inoltre deve segnare su un'agenda tutti gli attacchi che ha, per vedere se la frequenza aumenta!
L'ultima volta che le è preso un attacco è stato 7-8 mesi fa ...
Io non nego che sono molto perplessa sul fatto di non effettuare altri accertamenti ... insomma, si tratta del cuore ... io non lo sottovaluterei! Ma non sono un medico e se un cardiologo (anzi, due, visto che ha sentito anche un secondo parere) dice questo lo farà con cognizione di causa spero!
Spero davvero che il tuo bimbo superi prestissimo questo problema!!!
e grazie Te lo auguro con tutto il cuore!fatinadeiboschi ha scritto:... a parte che stà procedendo bene e spero vivamente che si risolvi presto...
fai una visita cardiologica anche tu e falla fare anche ai tuoi piccoli.. se ne hai o quando li avrai.. la TPSV (tachicardia parossistica sopraventricolare) purtroppo è congenita mi pare, o meglio i familiari a stretto grado di parentela hanno circa un 5% in più rispetto a chi non ne soffre di probabilità di avere un attacco..SteLulla ha scritto:Grazie Fatina!
A mia mamma ora hanno prescritto degli esami per verificare il corretto funzionamento della tiroide ... in settimana dovrebbe farli ... le hanno detto che l'iper-tiroidismo può esserne una causa ...
Te lo auguro con tutto il cuore!fatinadeiboschi ha scritto:... a parte che stà procedendo bene e spero vivamente che si risolvi presto...
... non sapevo avesse un carattere ereditario. a te, al mio piccolo è stata riconosciuta l'invalidità civile grave temporanea con prossima revisione ad AGOSTO 2014, speriamo che tutto vada a risolversi..SteLulla ha scritto:Alessandro ha già fatto un a visita cardiologica ed era tutto ok ... certo, però non ho parlato al medico di questo problema
Ora mi informo meglio ... grazie Fatina!!!
ciao! ti ringrazio di cuore per avermi riportato la tua esperienza, mi sentivo sola..isabellaswan ha scritto:Ciao Fatina. Devo dire che non faccio parte di questo forum ma mi sono iscritta apposta per rispondere a questo post.
Dunque la nostra storia è molto simile alla vostra. Anche il mio bimbo è stato ricoverato in TIN a 14 gg di vita per TPSV, scoperto dalla pediatra per puro caso. Inutile dirti che è stato il giorno più brutto della mia vita. È rimasto in TIN due settimane e un'altra settimana in un reparto di cardiologia pediatrica. Dopo vari tentativi hanno trovato la cura giusta per lui: flecainide+sotalolo, che ha continuato tutti i santi giorni fino ai 20 mesi circa. Devo dire che dopo l'ultimo episodio quando aveva 1 mese di vita ed era ancora ricoverato in ospedale, non ha più avuto niente. Ha fatto tanti controlli e sembra che vada tutto bene, speriamo.
Il tuo come sta?
ora a 6 mesi e mezzo pesa 8.400 kg circa ed è lungo 71 cm... e fino a questo momento tutto ok, speriamo passi.. anche perchè mi hanno detto che i farmaci anti aritmici cmq a lungo andare provocano a loro volta aritmie) Fatina ti ho mandato MPciao! ti ringrazio di cuore per avermi riportato la tua esperienza, mi sentivo sola..
guarda sò bene come ci si sente, quanti battiti aveva il tuo piccino e da quanto durava l'attacco? anche al mio bimbo ha risposto con flecainide+amiodarone, l'amiodarone l'ha sospeso dopo 4/5 gg e tutt'ora prende flecainide 16 mg ogni 12 ore. Anche Nicholas cresce bene ora a 6 mesi e mezzo pesa 8.400 kg circa ed è lungo 71 cm... e fino a questo momento tutto ok, speriamo passi..
mi hanno detto che entro il primo anno di vita dovrebbe sistemarsi, oddio leggo che il tuo prende il farmaco fino a 20 mesi.. povero speriamo finisca prima.
anche se da una parte finchè è sotto controllo farmacologico sono ovviamente più sicura e tranquilla.. già mi immagino le paranoie quando non lo prenderà più (perchè spero che non debba continuarlo a vita anche perchè mi hanno detto che i farmaci anti aritmici cmq a lungo andare provocano a loro volta aritmie)
ma il tuo bimbo quanti anni ha?
scusa il ritardo della risposta, ma tra il pc che fà le bizze ed il tempo non mi collego a gol tutti i gg...
in bocca al lupo per il tuo piccolo
ma di dove sei? mandami mp
mpbelle ha scritto:ciao, mi sono iscritta al forum perchè mi interessa questo argomento. Mio figlio ha nove mesi e assume un antiaritmico a causa di un episodio di tpsv avuto a 12 giorni di vita. L'episodio è stato risolto con una manovra vagale praticata in ospedale (diving reflex) dove è stato ricoverato per una settimana in tin. Fin ora non ha avuto recidive, ma siamo ovviamente sempre un po' in ansia. Voi avete l'impressione che la cura abbia effetti collaterali? noi dovremmo continuare fino all'anno
