2 anni, 9.700g e non riesco a farlo mangiare...

[kat]

Kat, però secondo me far vedere gli esiti dei vari esami ad un auxoendocninologo, senza fare altri accertamenti più invasivi, che magari a due anni non è il caso, potrebbe comunque essere utile. E' sufficiente per avere un parere in più che tutti gli accertamenti siano stati fatti in linea con la prassi medica specialistica in questo ambito. Nulla di più.

Ho preso l'appuntamento con la pediatra per il 2 luglio, le chiederò dove cercarlo. Mi sto un po' incasinando perché credevo che è la PDF a indirizzare i genitori, avevo pure cambiato la pediatra perché la vecchia era poco disponibile , ma con la nuova sembra la stessa storia - fatto il test per la fibrosi cistica risultato negativo ha perso un po' la carica.

[favoletta]

NESSUN CONSIGLIO.....SONO NELLE TUE CONDIZIONI......DA UNA VITA.

Ma quindi, favoletta, alla fine la pediatra ti ha detto che non ha nulla, bastano gli integratori? A 7 anni 18 kg corrispondono al 3 percentile. E' stata così da quando è nata?

LA PEDIATRA SI E' RASSEGNATA.
ALLA NASCITA PESAVA KG 3370 PER 50 CM. FINCHE' HO AVUTO IL LATTE E' CRESCIUTA BENISSIMO.
QUANDO LEI AVEVA 4 MESI IL LATTE E' ANDATO VIA E LI E' INIZIATA LA MIA ODISSEA.
QUALSIASI COSA LE FACEVA MALE. DAI BISCOTTI, AL LATTE DI OGNI GENERE, ALCUNE VERDURE, LE MINESTRINE........DIARREA E DERMATITE ATOPICA ERANO I RISULTATI.
A DUE ANNI E MEZZO C'E' STATO UN CAMBIAMENTO, HA INIZIATO A MANGIARE DI TUTTO ED ORA MANGIA DI TUTTO........LA QUANTITA' DI UN CANARINO, MA DI TUTTO.
E' RISULTATA COMUNQUE INTOLLERANTE AI LATTICINI E HA UN + AL NICHEL.
SE MANGIA TROPPO CHE CONTENGA QUESTI DUE ELEMENTI RICOMPARE DERMATITE O DIARREA.
MA TANTO CON LEI NON C'E' IL RISCHIO CHE MANGI TROPPO DI QUALCHE COSA.....
TI POSSO DIRE STAI TRANQUILLA, CREDO DI AVER CAPITO CHE REBBY STA BENE COSI' E MAGARI ANCHE TUO FIGLIO........UN GIORNO SI SBLOCCHERANNO E METTERANNO SU UN PO' DI CICCETTA.

[favoletta]

IL CARPANTIN L'HO SENTITO NOMINARE MA NON LO HA MAI PRESO REBECCA.
LA PEDIATRA LE HA SEMPRE SEGNATO LA CO-CARNITINA B12 CHE DEVO DIRE FA EFFETTO SOLO A MOMENTI E FINITA LA SCATOLA, L'EFFETTO SVANISCE.
SAREBBE DA PROVARE.

[favoletta]

Per continuare il discorso Sara è nata alla 37 settimana (ma era di 36 e qualcosa) 2.600 kg per 45 cm quidi piccola lo è sempre stata e cresceva pure pochino,i primi mesi metteva 500 grammi (quando i bambni mettono 1 kg) e poi 150-200 verso i 4-5 mesi quando ancora i bambini ne mettono 700-800.
Io uso delle vitamine che si chiamano protovit che si danno ai neonati ma contengono tutti i tipi di vitamine. Il carpantin adesso è solo vitamina b e carnitina l'antistaminico l'hanno tolto ma ha mantenuto lo stesso nome, per ci glielo puoi dare tranquillamente.
Per il latte la sera è un buon consiglio anche se sara ad un anno e mezzo non l'ho più voluto manco mentre dormiva. Però lei assaggia tutto, sempre in quantità ridotte ma tutto. Piuttosto dovresti fare come quelli che vogliono ingrassare, mangiare poco e spesso. Fagli fare più micro pasti (magari con cosette anche schifosette tipo cioccolattini e fruttoli vari perchè sono calorici) e poi i pasti principali pasta a pranzo e a cena

APPUNTO LE DAVO A REBBY DA NEONATA.
QUINDI SI POSSONO USARE ANCHE ORA? A CHE DOSAGGI?

[triky]

Grazie Paopao, proverò eventualmente con Rexorubia, essendo omeopatico non credo contenga tanti minerali ( non vorrei esagerare)

Triky posso chiederti quanto è alta Elisa? Hai provato a guardare le curve combinate "Peso per Altezza"? Forse il pediatra intende che tutte le misure sono sotto la media quindi è piccolina ma proporzionata? Nel nostro caso non saprei - la testa è sempre stata più grande della media, il peso ai limiti minimi e l'altezza sta rallentando. La PDF lo ha definito distrofico
Di solito i bimbi guardano mentre cucino, scegliamo insieme la pasta, prendiamo le cose dal frigo..non avevo pensato di farli mettere le mani nella pappa , proverò - speriamo bene , l'ultimo tentativo di fare i biscotti con mia figlia è finito con lei che mangiava l'impasto con l'uovo crudo e non riuscivo a fermarla

Allora al momento non è stata misurata ma al tagliando dei due anni era 80,5cm per 10 kg (fai conto che so di per certo che al momento è meno di 10kg,perchè quando si pesa è vestita e l'ago li tocca appena)....
Da neonata era una "botolina" all'inizio a percentili era sempre tra a 50/75 peso e 25/50 altezza poi complice l'età e sicuramente l'aver iniziato a camminare a 11 mesi l'ha equilibrata....A dire il vero l'ultimo controllo diciamo che non era più sotto al 3° percentile come la volta precedente!!!Mi sembra fosse per entrambi, altezza/peso, tra il 10 e il 25 ma ti dico si è rimessa in pista ora....
Ma dai mi hai fatto morire con il discorso impasto biscotti... :ahah
Elisa mi aiuta a mescolare, mette il grembiulino, posiziona il gradino vicino al top della cucina e mi aiuta...anche per il sugo...per esempio, mette la salsa nel pentolino oppure mi aiuta a "tagliare" (ha un suo coltellino apposito), poi mette tutto per esempio nel tegame....Se poi non vuole mangiare o non è entusiasta le dico...."ma non dici a papy che l'hai fatta tu questa pappa...." poi assaggio e dico "e si, si sente che l'ha fatta Elisa è buonissima"....Allora lei tutta orgogliosa qualche cucchiaio se lo mangia....Con le zucchine ha funzionato!!!E pensare che da piccola si faceva certi piattoni di zucchine trifolate!!!dall'anno me le ha schifate...ora piano piano stanno riprendendo...certo qualche forchettaa ma meglio che niente!!!

[antonella74]

Ciao ragazze, ho visto che molte di voi hanno fatto esami specifici tipo per fibrosi cistica (perchè questo esame?), e visite da specialisti (auxoendocninologo), ecc...
A noi non hanno fatto fare proprio un tubo!!!
E poi cos'è il range genetico?

Mi fate venire un sacco di dubbi! Noi pensavamo fosse solo dovuto al fatto che è nato piccolino (41 cm) e che mangia poco. Non abbiamo mai sospettato nulla. Anche perchè nessun medico ci ha mai fatto avere sospetti circa il suo stato di salute. Abbiamo sempre visto il suo rifiuto come un rifiuto psicologico.

Tra l'altro, ho letto in diversi posti che a 4 anni il bimbo dovrebbe essere lungo il doppio rispetto a quando è nato. Beh, lui è appunto nato di 41 cm e a 4 anni (tra meno di due mesi) più o meno sarà 93,5 (cresce in media 0.4 cm al mese), quindi piuttosto sopra gli 82 cm previsti. Anche per questo non mi sono preoccupata, è vero che è piccino però è anche vero che alla materna da lui ci sono altri due bambini piccini come lui e che pesano forse un chiletto in più. E poi il suo papà anche ha sempre avuto problemi con il cibo da piccolo ed ha iniziato a crescere dalle medie (prima era sempre il più piccino della classe).

Mannaggia, cosa devo fare per fargli fare degli esami specifici, in ospedale intendo, con i diversi specialisti necessari. E questo auxoendocrinologo, lo trovo solo in ospedale o anche a pagamento?

Scusate, ma l'argomento mi interessa moooooolto.

[marisetta]

Kat sì quando la fontanella era ancora aperta (per miracolo visto che aveva già o 6 o 8 mesi) perchè se no devono fare come dici tu una risonanza magnetica e la fanno quando i bambini sono sedati.
Favoletta 40 gocce al dì, preferibilmente prima dei pasti.
No infatti anche secondo me non c'entra con la sindrome di silver-russell ma kat tu trovi che il bambino ha dei dismorfismi facciali ?(appunto viso triangolare etc...) o solo la testa più grossa?
Cmq secondo me l'unica cosa è affidarsi ad un buon genetista, anche se quando è stato di Sara, c'erano da considerare anche le malattie metaboliche (che sono 200 mila).

[marisetta]

Antonella il range genetico è una formula matematica (quindi sempre non certissima) dove si calcolano le medie delle altezze dei genitori più o meno 5 cm. In pratica se in una famiglia dove entrambi i genitori sono colossi (dal 170 cm in su) e un bambino è piccolino non è dovuto più ad una bassa statura costituzionale ma si dovrebbe indagare di più. Ma se prendi ad esempio il mio caso, Sara è in linea con le nostre altezze ma Chiara la primogenita a 4 anni e mezzo è alta 120 cm e pesa 20 kg....da chi ha preso lei? detta appunto la maxi long!!non dai miei suoceri ma dai miei genitori. Quindi è vero che nella maggior parte dei casi l'altezza si prende dai genitori ma anche dai nonni o dagli zii in certi casi.
L'esame per la fiborsi cistica è stata fatta (considera che però lo fanno già alla nascita quando prelevano il sangue dal tallone) perchè è una malattia genetica che può portare a scarsa crescita così come problematiche al cuore (ma nel caso di Sara non era quello) o malattie ai reni (per questo fanno fare un eco addominale).
L'auxologia è una scienza che si occupa appunto dei problemi di crescita (sia in negativo che in positivo per es. gigantismo).
L'endocrinologo si occupa di problematiche ormonali (per es. difetti dell'ormone della crescita).
Nel tuo caso hanno fatto bene a non farti paranoie (anche perchè poi si entra in un circolo vizioso fatto di visite di medici che benchhè della stessa speciali.dicono cose completamente opposte e uno non sa a chi dare retta e sclera) perchè il bambino cresce in altezza- L'endocrinologo, come ho già scritto, mi ha detto che il peso si recupera l'importante è la crescita in altezza. Noi abbiamo iniziato a fare questi accertamenti perchè Sara aveva avuto un arresto totale dello sviluppo (cioè non solo non cresceva in altezza e in peso ma si era bloccata nello sviluppo psicomotorio).
Io fossi in te continuerei a non preoccup. l'unica cosa che potresti fare, se vuoi toglierti uno sfizio, è fargli fare la radiografia del polso per verificare il potenziale di crescita. Anche se mi sembra un bambino perfettamente nella norma.
Baci

[antonella74]

Antonella il range genetico è una formula matematica (quindi sempre non certissima) dove si calcolano le medie delle altezze dei genitori più o meno 5 cm. In pratica se in una famiglia dove entrambi i genitori sono colossi (dal 170 cm in su) e un bambino è piccolino non è dovuto più ad una bassa statura costituzionale ma si dovrebbe indagare di più. Ma se prendi ad esempio il mio caso, Sara è in linea con le nostre altezze ma Chiara la primogenita a 4 anni e mezzo è alta 120 cm e pesa 20 kg....da chi ha preso lei? detta appunto la maxi long!!non dai miei suoceri ma dai miei genitori. Quindi è vero che nella maggior parte dei casi l'altezza si prende dai genitori ma anche dai nonni o dagli zii in certi casi.
L'esame per la fiborsi cistica è stata fatta (considera che però lo fanno già alla nascita quando prelevano il sangue dal tallone) perchè è una malattia genetica che può portare a scarsa crescita così come problematiche al cuore (ma nel caso di Sara non era quello) o malattie ai reni (per questo fanno fare un eco addominale).
L'auxologia è una scienza che si occupa appunto dei problemi di crescita (sia in negativo che in positivo per es. gigantismo).
L'endocrinologo si occupa di problematiche ormonali (per es. difetti dell'ormone della crescita).
Nel tuo caso hanno fatto bene a non farti paranoie (anche perchè poi si entra in un circolo vizioso fatto di visite di medici che benchhè della stessa speciali.dicono cose completamente opposte e uno non sa a chi dare retta e sclera) perchè il bambino cresce in altezza- L'endocrinologo, come ho già scritto, mi ha detto che il peso si recupera l'importante è la crescita in altezza. Noi abbiamo iniziato a fare questi accertamenti perchè Sara aveva avuto un arresto totale dello sviluppo (cioè non solo non cresceva in altezza e in peso ma si era bloccata nello sviluppo psicomotorio).
Io fossi in te continuerei a non preoccup. l'unica cosa che potresti fare, se vuoi toglierti uno sfizio, è fargli fare la radiografia del polso per verificare il potenziale di crescita. Anche se mi sembra un bambino perfettamente nella norma.
Baci

Grazie per tutte le info! Si, effettivamente il mio cucciolo cresce, poco ma cresce. Almeno in altezza. Perchè il peso, invece, è fermo lì da gennaio. Questo non mi sembra vada tanto bene, però. Sono cinque mesi che oscilla da 10.900 a 11.200 circa. Tu dici che è nella norma, in realtà di peso so che siamo abbastanza sotto, come altezza siamo al 3° percentile. E' anche vero che le tabelle che ho trovato io mi chiedono il peso in base all'età. Però bisogna anche considerare il peso in base all'altezza, no? e un bambino bassino così, non essendo uno che mangia tanto, di sicuro non è che possa pesare 14 kg, no?
Comunque la radiografia del polso gliela vorrei fare, così come gli esami della celiachia.
Ma da questa radiografia si vede il potenziale di crescita? Nel senso che so quanto potrà crescere?

Grazie

[paopao]

marisetta!!!!!!!!!!!!

[favoletta]

Kat sì quando la fontanella era ancora aperta (per miracolo visto che aveva già o 6 o 8 mesi) perchè se no devono fare come dici tu una risonanza magnetica e la fanno quando i bambini sono sedati.
Favoletta 40 gocce al dì, preferibilmente prima dei pasti.
No infatti anche secondo me non c'entra con la sindrome di silver-russell ma kat tu trovi che il bambino ha dei dismorfismi facciali ?(appunto viso triangolare etc...) o solo la testa più grossa?
Cmq secondo me l'unica cosa è affidarsi ad un buon genetista, anche se quando è stato di Sara, c'erano da considerare anche le malattie metaboliche (che sono 200 mila).

GRAZIE CARA!

[zoe_b]

Ciao!
Non ho numeri sottomano adesso, ma mio figlio è nato a 37 settimane ed era lungo 47 cm x 2.9 kg, quindi non un gigante.
dai 7 ai 15 mesi circa (grossomodo il primo anno di nido) è cresciuto mooolto lentamente, al punto che la ped mi aveva inviato a fare una visita auxologica.
Nel nostro caso, la sua crescita rallentata era dovuta al fatto che era praticamente sempre malato...al primo anno di nido: ho detto tutto!
La situazione si è risolta da sola: con la bella stagione ha smesso di prendere tutti i virus del mondo ed è ripartito.
Ora ha 4 anni e qualche mese, è alto 104 cm x 18 kg non so com'è in base alle tabelle, ma sta benissimo.
Leggendo la tua storia, può darsi che l'essere piccolo sia legato ad altre cose, ma mi è venuta in mente una cosa: ma se non lo sforzi a mangiare.....prima o poi gli viene fame?

[Giulia80]

Ciao!
Io non ho direttamente un'esperienza così, perchè fortunatamente Francesco mangia normalemente. Posso però riferire di mio fratello, che adesso che ha vent'anni è un gigante da un metro e novanta e novanta chili, mentre da bambino era costantemente sotto peso e altezza.
Mario magiava solo latte e biscotti, a volte un po' di riso o budino. Questo fino a 13 ANNI!!!
Mia madre era disperata. io ho otto anni di più e me lo ricordo bene: la sera ci si metteva a imboccarlo e lui non piangeva, gridava come un pazzo. Una volta i vicini ci hanno minacciato di chiamare i vigili perchè credevano fosse maltrattato.
Era una lotta all'ultimo sangue, non ne voleva sapere: gli faceva schifo tutto e quelle poche cose che mangiava le mangiava in quantità minime, poi sputava, giocava e piangeva. Una tragedia.
Mi madre gli comprava i pantaloni da neonato, gli andavano solo corti, ma era senza chiappe e ci stava!
La pediatra (che è stata la mia e adesso è quella di mio figlio), fece fare qualche esame e poi, scongiurate ipotesi gravi, consigliò di lasciar perdere, perchè se non voleva mangiare doveva avere i suoi buoni motivi.
Così fu fatto.
A tredici anni è partito con me e il mio moroso (che poi è diventato mio marito) per una vacanza in campeggio. Siamo tornati dopo un mese e Mario mangiava tutto, si era allungato di quasi dieci centimetri e aveva preso un sacco di peso. Ovviamente tutto da solo, senza che nessuno facesse nulla. Da un giorno all'altro gli ho visto mangiare un antipasto di pesce crudo!
Da lì, tutto si è risolto da solo.
Adesso è ovviamente, come tutta la famiglia, in sovrappeso.

Insomma, vorrei solo farti coraggio!!!